公告概要:
项目概况急诊医学科等科室购置医疗设备招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2025年06月26日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况项目编号:[230001]THGC[GK]20250002 项目名称:急诊医学科等科室购置医疗设备 采购方式:公开招标 预算金额:4,735,000.00元 采购需求: 合同包1(体外心肺支持辅助设备(急诊医学科)): 合同包预算金额:1,600,000.00元
本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后30个工作日送达指定地点 合同包2(可视软性喉镜(急诊医学科)): 合同包预算金额:200,000.00元
本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后7个工作日送达指定地点 合同包3(便携式多普勒超声诊断仪(急诊医学科)): 合同包预算金额:1,000,000.00元
本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后30个工作日内送达指定地点 合同包4(连续性血液净化设备(急诊医学科)): 合同包预算金额:400,000.00元
本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后30个工作日送达指定地点 合同包5(动脉硬化检测装置(内分泌科)): 合同包预算金额:205,000.00元
本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后3至7工作日送达指定地点 合同包6(便携式肌电图诱发电位仪): 合同包预算金额:150,000.00元
本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后15个工作日送达指定地点 合同包7(超声诊断仪): 合同包预算金额:1,180,000.00元
本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后60个工作日送达指定地点。 二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(体外心肺支持辅助设备(急诊医学科))特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料 2.如拟投设备为进口设备,拟参加本项目供应商如为代理商投标,须提供进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议(复印件);如为进口设备制造商投标,须提供依法成立的相关证明资料(复印件) 合同包2(可视软性喉镜(急诊医学科))特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料 合同包3(便携式多普勒超声诊断仪(急诊医学科))特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料 合同包4(连续性血液净化设备(急诊医学科))特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料 合同包5(动脉硬化检测装置(内分泌科))特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料 合同包6(便携式肌电图诱发电位仪)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料 合同包7(超声诊断仪)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料 三、获取招标文件时间: 2025年06月04日 至 2025年06月11日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外) 地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 方式:在线获取 售价:免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2025年06月26日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:黑龙江省政府采购管理平台 五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜组织现场踏勘: 否 无 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:哈尔滨医科大学附属第二医院 地址:保健路148号 联系方式:86605520 2.采购代理机构信息名称:黑龙江泰合工程咨询有限公司 地址:哈尔滨市道里区群力大道与朗江路交汇处星光耀写字楼A座2309 联系方式:0451-82419888 3.项目联系方式项目联系人:黑龙江泰合工程咨询有限公司 电话:0451-82419888 黑龙江泰合工程咨询有限公司 2025年06月04日 相关公告 |
