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二、服务简介
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四、服务条款的修改及修订
北京中采高科招标集团有限公司有权在必要时修改服务条款，北京中采高科招标集团有限公司服务条款一旦发生变动，公司将会在用户进入下一步使用前的页面提示修改内容。如果您同意改动，则再一次激活“同意服务条款提交注册信息”按钮，视为接受本服务条款的变动。如果用户不接受。北京中采高科招标集团有限公司则保留随时修改或中断服务而不需通知用户的权利。用户接受北京中采高科招标集团有限公司行使修改或中断服务的权利，北京中采高科招标集团有限公司不需对用户或第三方负责。本服务条款任一条款被视为废止、无效或不可执行，该条应视为可分的且并不影响本服务条款其余条款的有效性及可执行性。
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（5）破坏国家宗教政策，宣扬邪教和封建迷信的；
（6）散布谣言，扰乱社会秩序，破坏社会稳定的；
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十五、 法律
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十六、 中国招标采购网会员帐号所含服务的信息储存及安全
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十七、 青少年用户特别提示
青少年用户必须遵守全国青少年网络文明公约：要善于网上学习，不浏览不良信息；要诚实友好交流，不侮辱欺诈他人；要增强自护意识，不随意约会网友；要维护网络安全，不破坏网络秩序；要有益身心健康，不沉溺虚拟时空。
根据医院发展需求，拟在近期对以下项目（参见附表）进行院内需求论证及参数论证进行市场调研，请各品牌厂家或代理商见本公告后，将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱：yyfysbk@163.com，并在邮件标题注明挂网公告编号、报名公司名称、响应货物编号（邮件标题严格参照如下格式：公告第xxxxxxx期XX公司报名xxx号货物，报名多个货物可用连接符或顿号隔开），望相互转告。
一、报名资格要求
1、国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营或维修本项目的资质，具备法人资格的供应商。
2、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次调研活动。
二、报名时间及方式
1、报名方式：本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名，公告货物采取一次性邮件报价形式，报价要具备市场竞争力。
本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息，特此声明，此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商，且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。（报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复）
2、报名时间：2025年10月22日--2025年10月30日
3、报名邮箱：yyfysbk@163.com
4、咨询电话: 医疗设备科 覃工 0776-2836543
三、报名必备材料（见附件下载）：
1. 填写报名报价表。
2. 填写产品技术需求响应表。
3. 填写设备耗材信息情况记录表（如果设备涉及耗材）。
4. 交资质证件 （包含但不限于）：厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
5. 提交报名产品的具体参数信息或参数表（提供可编辑word版本）
6. 提交认为有必要的材料：对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考
上述报名材料（1、2、3点）材料一式两份，其中一份为可编辑的办公文档（不带用盖章），另一份为加盖报名公司公章的扫描件（pdf格式文件或图片文件），报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱
右江民族医学院附属医院医疗设备科
日期：2025年10月22日
附件（报名材料下载）：
项目附表：（参数仅是市场调研初步临床需求意向参数，各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见）
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序号 |
货物编号 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
意向需求技术指标要求 |
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YSW075 |
自动加样系统（核酸扩增检测分析仪（快检）） |
2 |
台 |
一、基本要求及用途 1.自动化完成样本扫码、信息入录识别、超声、样本管开关盖 2.样本载架具有上样状态提示灯，加急、待检、已完成等样本处理信息动态提示 3.自动完成PCR体系构建，样本自动封膜，自动进入QPCR检测仓，完成样本进、结果出的全自动化流程 4. 1-96样本/批灵活上样;第一批16个结果，35min出结果，之后每8mins产出新的一批16个结果，8h运行可产出多达700个结果；处理时效2100样本/24小时 5.加急通道满足“插样需求”，实现真正的“随到随检”
二、配置要求 设备内部包含开盖分杯模组、四通道加样 +抓板、试剂贮存 封闭系统、16通道超声破碎仪、96样品载架以及异常处理位+质控品载架、Matrix-6 PCR仪器实现流水线式检测，高效提升检测效率。
三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1.结构组成：由主机（包含平台框架、移液模块，转板抓手，制冷模块，四通道开盖分杯模块，扫码模块、吸头存储模块，储板站模块）和全自动样本制备控制软件 1.★机械臂：≥2个独立的机械臂 2.★移液通道≥4个独立的移液通道 3.开盖通道：≥4通道抓手机械臂，可同时抓取1-4支样本管，同时对1-4支样本开盖或关盖。 4.条码扫码：旋转式扫码方式，识别一维码和二维码。 5.加样范围：1ul～1000ul。加样精度：CV:5ul≤ 3%，1000ul≤0.5% 6.开盖分样速度：≤1分钟内完成4个样本的开盖，样本分装，关盖等样本处理流程； 7.枪头规格：兼容和50ul，200ul,1000ul一次性枪头。 8.液面探测功能：每个加样通道均具备压力感应式双重液面探测功能，具有凝块探测,漏液，漏吸等液量检测的报警功能。 9.其他各模块配置介绍 储板站： ≥40PCR 板位空间。 拉条载架：可满足 96样本一次性上样载架，同时具有16个质控品试剂上样区。 制冷模块： 2-8℃温度保存，同时可承载≥60管PCR试剂的存放容量12.运行环境：全中文操作软件，能在Windows 7及Windows 10操作系统运行；程序编制、系统参数设置均采用向导式设计，易懂、易学、易操作，满足用户需求。 13.电脑匹配：设备内置工控电脑，Windows 7或Windows 10操作系统。 14.触摸屏： ≥ 15 英寸电容触控屏，触控灵敏。 15.工作环境：温度15℃～32℃；湿度30%～80%。
四、售后服务 1.调试及验收 现场指导检验科分子室进行货物储存、安装及使用场地的建设或改良，确保符合规定的使用环境和安全条件。响应用户通知不超过 2小时，24小时内抵达现场，在用户在场时组织调试，确保调试和验收符合中国标准，并配合现场安排。 负责 调试期间的安全责任。完成后，提供免费咨询和技术支持，分享产品操作、分析方法及最新技术进展给客户技术人员。 2.技术服务（含培训） （ 1）提供产品调试和使用培训，确保终端客户及业主工作人员能独立操作并分析，且提供试剂配套设备操作培训， 并承担培训费用 。 （ 2）通过利用物联网技术实时监控设备状态，采集运行日志和报警信息，实现远程故障解决。 （ 3） 设备质保期≥1年 |
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2 |
YSW076 |
阴道分泌物综合分析仪 |
3 |
台 |
一、基本要求及用途 1、主机镜检平台需自带全自动染色、全自动制片功能 2、检测模式：多模式可选（功能学、有形成分、全部模式） 3、自动加样、温育、检测、结果判定、报告输出、数据统计于一体 4、需内置显微镜，物镜需高低倍镜共存 二、配置要求 1、阴道分泌物综合分析仪 1台 2、计算机主机1台 3、显示器1台 4、键盘/鼠标 1套 5、打印机1台 6、试管架1盒 7、废液桶1个 9、废料盒1个 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : ★1.1 显微镜镜检平台：采用高透明一次性计数板，保证成像清晰度高，一次性计数板可保存复检；或者平面层流技术。 ★1.2 显微镜要求：内置显微镜，物镜需要有高倍镜（40×）和低倍镜（10×）并存，实现自动对焦、自动切换高低倍镜，选择清晰点进行拍照并录制视频后上传；或者，内置显微系统，CCD数字图像成像系统，采用深度学习技术和多层多点融合聚焦技术，保证图片清晰，避免故障。 ★1.3 检测项目：一机两测，实现一次性完成镜检和生化检测项目。镜检项目至少包括红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌、滴虫、菌丝、清洁度、微生态评价、AV评分、Nugent评分；生化检测项目至少包括pH值、过氧化氢检测、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸苷酶。 ★1.4 吸样加样装置：采用一次性枪头，具有防止管道堵塞功能，不与样本直接接触，避免交叉污染。 1.5 自动染色方式：采用自主研发的妇科分析用染色液对样本进行染色，更易于分辨识别细胞形态。 1.6 自动废弃卡板装置：自动推出计数板和检测卡至废弃槽；废弃槽具有满载报警功能。 1.7 检测流程的实时状态可监控：友好的人机对话界面，可实时监测每一个标本的检测过程，方便操作者进行有效的实时监控。 1.8 自动提醒功能：仪器运行前自动提醒加载计数板和检测卡，有效避免因漏放计数板和检测卡造成的假阴性和假阳性。 1.9样本处理方式：完全地模拟人工镜检的原理，采用一次性计数板实现自动加样混合至内腔，完成自动制片，自动成像、自动上传图像、自动判读检测结果。 1.10 检测模式：多模式可选（干化学、有形成分、全部模式），一次进样量60个样本，批量检测速度≥65个标本/小时。 1.11 图像获取方式：通过大数据、人工智能算法或图像特征提取原理对拍摄到的全部粒子进行自动识别，对镜检结果自动判读。 1.12 自动温育：为保证温育效率，同时温育贮藏≥50个测试，恒温37度，正负偏离不超过1度，保证反应时效及结果准确可靠。 1.13 全自动生化检测技术：集自动加样、温育、检测、结果判定、报告输出、数据统计于一体。 1.14 网络功能：双向通讯接口，可联医院计算机网络，数据库连接LIS系统。
四、售后服务 1、质量标准 保证提供的设备是全新的、未使用过的，制作产品的材料符合国家或行业标准的规定，产品包装、注册商标、质量等符合国家有关规定。 2、检测过程控制 仪器在制造过程中严格按照相关体系要求执行，检测符合标准要求，使用性能好、故障率低、安全性高。所有设备均实行 100％全检，严格按照品质要求进行质量管控，保障产品质量，保障仪器整机的性能结构稳定实用。 3、出厂检验 在货物出厂前，按产品技术标准规定的检验项目和试验方法进行全面检验，随同货物出具出厂检验报告、产品质量合格证等 4、安装调试检验 设备安装、调试过程，做详细检验记录。安装调试检验结果应符合制造厂产品标准和国家及行业相关的具体规定，保证检验记录应真实。 5、最终验收设备安装、调试结束后，由技术工程师或代理商人员负责并会同采购人及有关人员按上述规定的标准要求进行联合验收，验收合格后办理相关移交手续。 6、质保服务 主机：用户正常使用期间提供免费保修服务 ， 质保期 ≥1年 。普通维修响应： 1小时，现场服务： ≤ 12小时。解决问题： ≤ 24小时。 |
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YSW078 |
全自动尿液分析流水线 |
4 |
台 |
一、基本要求及用途 可测试理化参数 5项，干化学16项：含肌酐、尿钙、微量白蛋白、微量白蛋白与肌酐比值（ACR），尿液总蛋白与肌酐比值（PCR），尿液有形成分30项，红细胞位象参数4项。 主要用于 :尿液分析及尿有形成分的分析 二、配置要求 中央控制器 1套、 前处理模块 1套、 干化学分析模块 2台、 尿有形分析模块 1台、 后处理模块 1套、 仪器地柜 1套、 配备 UPS电源 、 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 干化学分析模块参数 1、检测系统：采用CIS图像传感器检测系统 2、检测波长数量：≥5个波长 3、测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）和尿蛋白与尿肌酐比值（PCR比值） 4、测试速度：≥350个样本/小时 5、显示器：≥10.4英寸触摸式彩色液晶显示屏 6、样本架功能：支持最大20个待测试管架，360°旋转样本进行条码读取 7、消耗品状态实时监控功能：分析仪能对清洗液、废液的状态进行实时监控 8、尿液比重计功能：线性范围 1.000～1.055 内，偏倚范围不超过±0.002 9、加强清洗功能：分析仪能对浊度计中检测出的高浑浊度样品，自动加强清洗 10、混匀功能：分析仪具有混匀功能，可对样本进行混匀操作 11、样本量检测功能：采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪有报警提示 12、废试纸条实时监控功能：如费试纸条已满，会自动报警提示 13、检测区域温控功能：仪器会自动感应检测区域的温度值，计算出与设计值的差异，自动机型温度校正 14、试纸图像显示功能：分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面 15、数据存储量：≥200万个样本数据，10万个样本图片 16、试纸仓容量：≥500条试纸 17、尿样需求量：≤1mL 18、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9% 19、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9% 20、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性 尿液有形成分分析模块参数 1、工作原理：采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术 2、检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥30项；可检测尿液电导率和渗透压 3、检测速度：≥120个/小时 4、识别率：红细胞≥97%，白细胞≥93%，管型≥87% 5、红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供3个报告参数，一个直方图 6、分析仪能对检测结果智能审核，自动提示阳性样本 7、最小吸样量：≥1.2ml 8、可提供标本检测时的原始视频，可暂停、慢速播放及按帧查看 9、存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失 10、携带污染率：≤0.05% 11、联机功能：分析仪可与尿液分析仪联机，并自动匹配测试结果 12、分析仪对部分故障可自动诊断，并进行自动维护 13、输入输出端口：分析仪具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口等 14、清洗排堵功能：分析仪配备强力清洗试剂，可定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能 15、自动旋转样本进行条码读取，并对其进行记录、显示及保存，条码朝向无要求 16、支持密闭标本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖 17、具有同品牌的校准物，并能提供五种浓度水平的质控液 三、售后服务 1.质保期内 1）厂家对此次货物实行 ≥ 壹年保修，终身维护制，在保修期内，除人为损坏外，所有的维修服务均为免费； 2）接到用户报修通知后，售后人员立即做出响应，并承诺在24小时内派出合格的维修人员到达用户现场进行维修，若有现场不能解决的问题，厂家承诺支付产品或部件往返维修费用，并提供同类型备用机给客户使用。 2.质保期外 1）厂家仅向用户收取备件成本费，并长期以优惠价格提供备品备件及维修材料且提前提供零部件价格供用户参考； 2） 厂家免费提供联机、联网所需软件，并长期提供相关技术支持，负责解决所提供的软件系统的任何问题。如用户自愿将原有产品硬件升级或增加新功能，厂家将免费提供软硬件升级服务； |
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YSW077 |
全自动粪便分析仪 |
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台 |
一、基本要求及用途 全自动粪便分析仪基本要求： 1标准密闭计数池检测，检测过程全程封闭，检验人员不直接接触标本及废液，干净无污染。 2粪便常规:一般性状，镜检、虫卵及原虫检查。 3粪便隐血:免疫法 4其他检查项目:轮状病毒、腺病毒、幽门螺旋杆菌、转铁蛋白等的检测。 5 标本混匀方式:混匀旋转，速度可调。 6 采样杯:有医保编码，采样杯内具备限量采样设计。 二、配置要求 1 、 粪便分析仪主机 1台 2 、 显示器 1台 3 、 有线键鼠 1套 4 、 粪便分析仪说明书 1本 科域生物资质资料 1本 5 、 粪便标本采集步骤图 1包 6 、 粪便分析仪操作规程 2张 7 、 粪便分析仪维护保养程序 2张 8 、 寄生虫彩色图谱 1本 9 、 管路包 1套 10 、 配件包 1套 11 、 加密狗 1个 12 、 标本架 18个 13 、 标本收集杯 100个 14 、 金标卡盒组件 (50人份)6个 15 、 大便隐血（ FOB)检测试剂盒（胶体金法）（20人份/袋）2袋 16 、 样本稀释液 5L1瓶 17 、 粪便分析仪清洗液 500mL1瓶 18 、 粪便分析仪浓缩清洗液 100mL1瓶 19 、 5L废液桶1个 20 、 废卡收集盒 1个 21 、 质控瓶套 10个 22 、 国标三插电源线 1条 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1、检测速度，检测速度 ≥ 85个标本/小时（提供CFDA检测报告证明仪器速度达到此标准）。 △2、计数池检测通道，流动石英计数池，通道数≥4通道。 3、样本稀释方式≥5种以上稀释方式。 4、报告格式，可定性和半定量报告模式。 △5、显微镜物镜 ， 显微镜物镜 ≥2个，高清CMOS数码摄像头，像素≥500万，开机自动对焦，全自动一键对焦功能。 △6、金标卡孵育检测通道≥20个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计。 △7、混匀方式 旋转混匀，混匀旋转速度可调。 8、预设拍摄图片数量，可预设拍摄≥176视野，亦可自定义拍摄视野数目。 9、吸样方式，吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样。 10、有形成分检测 检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分。 11、隐血化学物质检测，粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别）。 12、金标检测项目，仪器可同时一次性吸样检测项目≥6个（FOB、转铁蛋白、HP、轮状病毒、腺病毒、钙卫蛋白）。 △13、金标项目孵育时间 标本一次吸样后仪器主机能满足同时 ≥3个不同时间点的检测。 粪便隐血设定 4分钟，轮、腺病毒检测设定12分钟，HP检测设定10分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确。 14、金标试剂卡加载量,总加载量≥300个试剂卡。 15、标本送样量,待检区容纳标本数≥50个，轨道式进样 。 △16、进样装置,轨道式自动进样，待检区容纳标本数≥50个，可扩展至130个。 △17、急诊功能,仪器主机进样特设独立急诊位，急诊标本随到随测，不占用试管架位，不影响批量处理。 △18、金标检测功能≥6个卡盒，试剂位≥6个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定3-5分钟，轮、腺病毒设定10-15分钟，幽门螺杆菌设定10-15分钟。 19、限量采样功能，采集杯内具备限量采样设计，滤网，进口尼龙材质。 20、采集杯密闭性，采用旋转螺纹拧盖方式，穿刺采样。 21、图像拍摄方式,每个视野最多可拍摄≥8层图片 △22、粪便有形成分质控品 注册仪器相同厂家的粪便有形成分质控品（提供注册证） △23、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品,配套与仪器相同厂家FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供药检所检测报告） △24质控功能模块,软件自带功能质控功能模块，直接上机进行质控操作 25、通信功能,真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守 26、条码功能,仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能
四、售后服务 1、质量标准 保证提供的设备是全新的、未使用过的，制作产品的材料符合国家或行业标准的规定，产品包装、注册商标、质量等符合国家有关规定。 2、检测过程控制 仪器在制造过程中严格按照相关体系要求执行，检测符合标准要求，使用性能好、故障率低、安全性高。所有设备均实行 100％全检，严格按照品质要求进行质量管控，保障产品质量，保障仪器整机的性能结构稳定实用。 3、出厂检验 在货物出厂前，按产品技术标准规定的检验项目和试验方法进行全面检验，随同货物出具出厂检验报告、产品质量合格证等 4、安装调试检验 设备安装、调试过程，做详细检验记录。安装调试检验结果应符合制造厂产品标准和国家及行业相关的具体规定，保证检验记录应真实。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准规定的， 要求提供 详尽的现场记录并及时补充或更换。 5、最终验收设备安装、调试结束后，由技术工程师或代理商人员负责并会同采购人及有关人员按上述规定的标准要求进行联合验收，验收合格后办理相关移交手续。 6、质保服务 主机：用户正常使用期间提供免费保修服务。 质保期 ≥1年，现场维修响应时间≤24小时
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YSW070 |
高通量测序仪平台 |
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台 |
一、基本要求及用途 可开展病原微生物宏基因组检测、胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检测等临床应用；及可开展全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用。 二、配置要求 1 基因测序仪 2台 2 数据分析一体机 4台 3 自动化样本制备系统 1台 4 荧光定量仪 3台 5.基因扩增仪 3台 6.全自动核酸提取仪 1 台 7. 芯片分析仪 1台 三、具体规格及技术参数 一 、 基因测序仪 1 1)★设备获得三类医疗器械注册证（国械注准）。 2)在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。 3)可开展低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用。 4)测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。 5)通量：单次运行可产出≥150G碱基的序列信息。 6)可支持的测序模式：单末端测序模式（SE）和双末端测序模式（PE）。 7)序列数目：单末端测序模式 (SE) 下,单张芯片单次运行可产出≥500M有效信号点。 8)平台：配置两种规格芯片，满足不同业务需求。单末端测序模式 (SE) 下,高通量芯片（FCL）能满足≥500M 有效信号点，中通量芯片（FCS）能满足≥100M 有效信号点。 9)▲测序读长策略有多种可选，至少包括SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 这5种测序读长。 10)测序试剂的最短测序时长不超过7小时。 11)样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。 12)可连续读取≥12 个（如 AAAAAAAAAAAA） 单个重复碱基序列信息。 13)芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响。 14)▲自样品放入基因测序仪后采用线性扩增模式。 15)数据质量：使用标准文库SE50，PE100， Q30≥85%。 16)检测模式：可提供一键测序模式。 17)测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。 18)自动本地化完成信息分析,分析结束后直接输出检测报告。 19)仪器适用海拔为 0-3000 米可以正常运行。 20)与所投设备适配试剂有胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒。 21)设备可拓展应用，除20条要求的试剂，还可提供与此所投设备适配的高通量基因检测试剂盒≥4种。 22)可提供与第20、21条高通量基因检测试剂盒配套使用的分析软件≥5种。 23)NIPT、CNV-seq检测，在满足下机数据可覆盖产品所需数据量基础上可任意比例混样上机。 24)NIPT项目样本前处理需包含PCR扩增过程。 25)胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒预期用途对胎儿染色体非整倍体疾病 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征进行产前筛查。 26)支持病原微生物宏基因组高通量基因检测与呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测、泛感染病原微生物靶向高通量基因检测混样检测。 27)病原微生物宏基因组高通量基因检测分析涵盖＞35000种病原微生物。 28)病原微生物宏基因组高通量基因检测＞30种耐药基因，＞280种毒力基因。 29)病原微生物宏基因组高通量基因检测可实现人源染色体变异拷贝数（CNV）分析。 30)可开展呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测，基于超多重PCR技术,检测涵盖＞230种呼吸道感染病原微生物，＞30种耐药基因，＞10种毒力基因。 31)▲可开展泛感染病原微生物靶向高通量基因检测，基于探针杂交捕获技术，可鉴定呼吸、血流、中枢等多种症候群感染的720种以上病原微生物。 32)泛感染病原微生物靶向高通量基因检测可鉴定60个以上耐药基因，需包含结核分枝杆菌复合群（MTBC）耐药和真菌耐药。 33)泛感染病原微生物靶向高通量基因检测可鉴定60种以上毒力基因。 34)▲宏基因组高通量基因检测、呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测、泛感染病原微生物靶向高通量基因检测均可鉴定肺炎支原体耐药位点，且肺炎支原体耐药基因23S rRNA检测位点数量≥4个。 35)可开展分枝杆菌靶向高通量基因检测，涵盖结核分枝杆菌复合群（MTBC），非结核分枝杆菌（NTM）＞50种，以及MTBC耐药基因＞20个（位点数＞200个）。 36)控制电脑配置：内存≥32Gb，机械硬盘≥4Tb，操作系统：Windows 10或以上。 37)操作环境：环境温度：19~25℃；相对湿度：20% ~80%RH，无冷凝；气压范围：70kPa~106kPa。 38)额定功耗≤900 VA。 二、基因测序仪 2 1)★设备获得三类医疗器械注册证（国械注准）。 2)在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。 3)可开展病原微生物宏基因组检测、胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检测等临床应用；及可开展全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用。 4)测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。 5)通量：单次运行可产出≥1000G碱基数量。 6)序列数目：单张芯片单次运行可产生≥1500M有效序列（Reads） 数量，双芯片模式单次运行可产生≥3000M有效序列（Reads） 数量。 7)光学系统：有四通道光路识别，以提高碱基识别准确度。 8)▲序列读长至少支持SE50、PE50、SE100、PE100、PE150这5种测序读长可选。 9)样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。 10)可连续读取12个以上（如AAAAAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。 11)▲芯片：本机单次可同时运行≥2张芯片，可灵活进行多种不同的应用。 12)芯片：单张芯片有4个独立的流道（lane），至少可同时运行≥4种不同的检测样本（文库）。 13)芯片：采用规则阵列芯片。 14)自样品放入基因测序仪后采用线性扩增模式。 15)数据质量：使用标准文库，采用≤100bp测序读长时，数据质量可高于Q30碱基≥90%。 16)检测模式：可提供一键测序模式。 17)信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告。测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。 18)加载系统：测序仪能满足自带或选配外置样本加载系统的功能，实现芯片制备，不同芯片可以加载不同样本。 19)仪器适用海拔为 0-3000 米可以正常运行。 20)与所投设备适配试剂有胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒。 21)与所投设备适配试剂有染色体非整倍体和缺失高通量基因检测相关试剂。 22)设备可拓展应用，除20，21项试剂，还可提供与此所投设备适配的其他临床应用项目的高通量基因检测试剂盒≥2种。 23)可提供与高通量基因检测配套的数据分析软件≥7种。 24)NIPT、CNV-seq检测，在满足下机数据可覆盖产品所需数据量基础上可任意比例混样上机。 25)▲可提供全外显子检测（WES）本地化检测，单次运行可检测≥32个样本，单个样本数据量不低于15G。 26)控制电脑配置：内存≥256Gb，机械硬盘≥16Tb，操作系统：Windows 10或以上。 27)操作环境：环境温度：19~25℃；相对湿度：20% ~80%RH，无冷凝；气压范围：70kPa~106kPa。 28)额定功耗＜1500 VA。 三 、数据分析一体机 1.数据分析一体机（地贫） 1)功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。 2)与网络有物理隔绝，可离线运行，本地化存储、分析、出具报告。 3)可内置的胎儿染色体非整倍体基因检测软件。 4)可内置的染色体非整倍体和片段缺失检测软件。 5)可内置的地中海贫血基因检测软件。 6)前置机CPU性能不低于 i5 处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。 7) 服务器采用可扩展处理器，CPU核数≥20核，基本频率≥2.0G，缓冲≥37.5M，CPU数量不少于2块; 服务器硬盘：系统硬盘不低于960GB固态硬盘*2块，数据硬盘不低于4TB 热插拔硬盘*5块;服务器内存≥384GB。 2.数据分析一体机（肿瘤） 1)功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。 2)与网络有物理隔绝，离线运行，实现本地化存储、分析、出具报告。 3)可提供非小细胞肺癌突变相关分析软件。 4)可提供BRCA基因相关分析软件。 5)▲支持多个产品同时分析，包括小panel肿瘤靶向用药高通量基因检测（基因数量≥260个，至少包括常见5种癌症：非小细胞肺癌、结直肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌）、遗传性肿瘤高通量基因检测（基因数量≥90个）等。 6)可支持报告模板个性化定制。 7)可适配的测序平台≥3个。 8)前置机CPU性能不低于i5 处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。 9)服务器采用可扩展处理器，CPU性能不低于 2.1G 24C 60M，数量不少于2块。 10)服务器硬盘：系统硬盘不低于960GB固态硬盘*2块，数据硬盘不低于3.84 TB SSD*11块。 11)服务器内存≥768GB。 3.数据分析一体机（CNV） 1)功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。 2)与网络有物理隔绝，可离线运行，本地化存储、分析、出具报告。 3)可内置的胎儿染色体非整倍体基因检测软件需获得医疗器械注册证。 4)可内置的染色体非整倍体和片段缺失检测软件需获得医疗器械注册证。 5)前置机CPU性能不低于 i5 处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。 6) 服务器采用可扩展处理器，CPU核数≥20核，基本频率≥2.0G，缓冲≥37.5M，CPU数量不少于2块; 服务器硬盘：系统硬盘不低于960GB固态硬盘*2块，数据硬盘不低于4TB 热插拔硬盘*5块;服务器内存≥384GB。 4.数据分析一体机（病原） 1)可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、信息分析、解读中心、权限设置。 2)可实现项目检测整体概况、送检样本分布、病原及耐药/毒力基因检出阳性率和检出频次、重点关注病原检出等统计功能。 3)与网络有物理隔绝，离线运行，实现本地化存储、分析、出具报告。 4)可提供配套使用的病原相关的分析软件。 5)可提供配套使用的病原相关分析软件≥3个。 6)支持≥4个产品同时分析，至少包括病原微生物宏基因组高通量基因检测、呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测、泛感染病原微生物靶向高通量基因检测、分枝杆菌靶向高通量基因检测。 7)可支持报告模板个性化定制。 8)可适配的测序平台≥3个。 9)支持样本解读结果汇总表生成、导出。 10)前置机CPU性能不低于i5 处理器，内存≥8GB，固态硬盘≥512GB。 11)服务器采用可扩展处理器，CPU性能不低于2.1G 24C 60M，数量不少于2块。 12)服务器硬盘：系统硬盘不低于960GB固态硬盘*2块，数据硬盘不低于3.84 TB SSD*11块。 13)服务器内存≥768GB。 四 、基因测序文库制备仪 1)获得医疗器械注册证。 2)集成化设计，集成≥8通道移液装置、PCR仪、温控、磁力架等功能模块，可实现样本核酸提取、PCR扩增、文库制备等全程自动化。 3)温度控制模块控制范围为4℃-90℃，可用于试剂低温保存。 4)具备自动PCR仪功能，精确控制升降温，温度范围4~99℃。 5)需配备紫外灯、层流罩，空气洁净系统ISO5级。 6)移液范围涵盖1-200μL。 7)移液精确度：1μL:<5%，200 μL: <1%。 8)移液准确度：1μL:<±10%，200 μL: <±1%。 9)机械臂定位精度：±0.1mm。 10)平台开放，可拓展性强，支持第三方及定制化应用开发。 11)已验证的适配流程≥30个。 五、全自动核酸提取仪 1)支持样本类型:全血、血清、鼻/咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、唾液、肺灌洗液等样本进行 DNA/RNA 进行高质量提取纯化。 2)仪器采用转移磁珠即磁珠复合物进行提取纯化,可纯化多种生物样品的基因组 DNA、RNA、蛋白质等。 3)处理能力:1~96 个样本。 4)工作体积:20μL~1000μL。 5)永磁磁柱: ≥ 4000Gs。 6)磁珠回收率: ＞98%。 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.主机保修期： ≥ 12月 3、技术支持将定期对用户进行回访，倾听您的建议及意见，解决您的实际问题，最大程度地满足用户的需求。 4、服务时间：每周7天，每天24小时，全天候服务 |
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YSW079 |
全自动血培养仪扩展箱 |
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台 |
一、基本要求及用途 设备使用显色法开展血培养及鉴定项目，用于血液及无菌体液的病原微生物培养，辅助临床血流感染诊治；设备具需氧菌、厌氧菌、真菌检测能力，延迟放入培养瓶不影响检测结果；培养瓶具备碳青霉烯类抗生素吸附能力，利用病原微生物的生长。 二、配置要求 1、侦测孵育机一台； 2、附件箱一套； 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1、培养瓶容量： ≥240个 2、标本接种后全自动操作，血液培养不需通气步骤，延迟放入培养瓶不影响检测结果，不需要进行盲种，自动报告最终结果。 ▲3、培养箱最少分成两个抽屉，每个抽屉最少可放60个培养瓶。每个抽屉应可独立运作并可按要求确定为细菌培养或分支杆菌培养。 ▲4、快速培养范围：需氧菌、厌氧菌、真菌、分枝杆菌。 5、可提供不同结核杆菌培养瓶，分别针对血液，痰液标本的结核杆菌培养，可同机进行以上二种分枝杆菌培养瓶的快速培养。 ▲6、检测原理：细菌新陈代谢产生CO2，瓶底胶乳感应器产生不可逆颜色改变。 7、每个培养位置有感应器，能检测培养瓶的进入与离开。 8、判读原理：每10分钟读数一次，建立生长反应曲线。 普通细菌侦测方法：起始阀值，速率，连续加速度。 结核分枝杆菌侦测方法：速率、连续加速度。 9、培养瓶种类：≥5种；培养瓶材料为不易碎的聚合碳纤维瓶或塑料瓶，符合实验室生物安全的需要，可用于自动传送系统。 10、在培养侦测过程中，可由仪器中取出培养瓶观察和改变孵育位置。 11、检测仪可自动完成定标校准，在保证判断结果准确的前提下，无需设置对照培养管。 12、在培养侦测过程中，用户可由仪器中取出培养瓶观察和改变孵育位置。 ▲13、设备可与医院现用平台BacT/ALERT 3D240完成连接，保证数据一致性及传输准确性。
四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.主机保修期： ≥ 12月，保修期内提供免费人工服务和配件更换； 3.供应商或者厂家在 广西 有驻地工程师，报修后即可响应， 8小时内到达现场； 4.能够提供学术服务支持。 |
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YSW082 |
核酸提取仪 |
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台 |
一、基本要求及用途 适用于血清、血浆、咽拭子、肛拭子、粪便、生殖道分泌物、脱落细胞、尿液、痰液 等核酸提取、纯化，可用于临床基因扩增检测实验室、 CDC 疾病预防控制中心、科研院所实验室、 医学类院校实验室等。 二、配置要求 含说明书、合格证 /保修卡、配置清单表、检验报告、电源线、工具套装、 配套 固定工具。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1.样本通量：可根据样本数自行设置，磁珠法一次可以处理1-32个样本 2.处理体积：20 - 1000µl 3.磁珠收集效率：≥95% 4.磁珠粒径：平均＞1µm 5.污染控制：HEPA过滤，紫外灯灭菌 6.磁棒：32（8，16，24，32可以独立拆卸） 7.深孔板位数：≤2块 8.加热模块：≥4块 9.加热温度：10~99°C 10.噪音分贝：＜60db 11.内部存储：≥500 个文件 12.通讯接口：USB 13.深孔板类型：微量 96 深孔板(20‒1000 µl) 14.显示器：LCD五英寸，480×800 像素彩色显示 15.仪器尺寸：365mm(L)*435mm(W)*405mm(H) 16.支持条形码跟踪样本 17.程序设置：具有创建、修改、保存和删除等功能 18.厂家能提供20种以上有国家医疗器械三类证的配套核酸检测试剂 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期： ≥ 12月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端签收时间开始计算）
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YSW080 |
生物芯片阅读仪 |
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台 |
二、配置要求 1、同品牌样本制备仪 一台 2、同品牌 PCR 扩增仪 一台 3、同品牌生物芯片阅读仪 （7 个荧光通道） 一台 4、同品牌全自动核酸检测反应体系构建系统 一台 5、液滴数字 PCR 系统配套软件 一套
三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1.1 适用范围：血流感染/脓毒症快速检测、侵袭性真菌检测、疱疹病毒检测、结核/非结核检测、SMA 基因拷贝数检测、生殖遗传检测、肿瘤液体活检、转基因检测、基因分型检测、 基因表达分析、基因甲基化检测、非编码 RNA 检测、二代测序结果验证、测序文库质检、 生物标志物开发等 1.2 配置要求：1）液滴数字 PCR 系统一套：包括样本制备仪，PCR 扩增仪、生物芯片阅读 仪；2）配套分析软件一套；3）全自动数字 PCR 体系构建系统一台； ★2. 资质认证：数字 PCR 仪的三台设备都具备医疗器械备案证或注册证（包括样本制备仪（备案证），PCR 扩增仪和生物芯片阅读仪具有注册证，必须提供一个备案证、两个注册证 和三个检验报告）；全自动数字 PCR 体系构建系统具有二类医疗器械注册证； 3 . 技术和性能参数 3.1 环境要求：工作电源 AC 220V±10%，50Hz，温度 15-30℃，相对湿度≤85%。 ★3.2 液滴生成方式：仪器采用压力动力产生油包水液滴，非纳米孔固态分区，非振动注射或界面振动微滴阵列技术，有效避免气溶胶污染（提供证明材料）。 △3.3 液滴检测方式：非流式液滴分析技术，无需参入额外本底荧光即可识别阴性液滴。且具有后台实时液滴质控机制，自动记录并剔除质量不合格的液滴，保证检测结果的可靠性，并且有可追溯功能。 3.4 反应体系（样本量）：≤15μL，节约样本、适合珍贵样本的低丰度检测。 ★3.5 激发通道：≥7 个独立激发通道。 ★3.6 检测器：CMOS 检测器，成像器呈现真实的二维，相机的分辨率 4096*3000，像素单元的分辨率为 3.5μm 左右。 3.7 灵敏度：≤0.1%，能检测到单拷贝基因。 △3.8 液滴制备量：单个样本生成总液滴数 30000 个。 3.9 液滴体积：≤1nL。 3.10 最低检测限：0.1 copies/μL。 △3.11 样本处理数：样本制备仪可同时 1-32 个芯片生成液滴。 3.12 样品处理：支持探针法和染料法。 3.13 浓度动态范围：5 个数量级。 3.14 精确度：≤±10%。 ★3.15 生物安全风险控制：样本液滴生成、PCR 扩增、读取等检测过程全密封，无需额外转移液滴，避免操作误差。PCR 扩增后，样本始终保持密封状态，没有任何开盖或转管过程，防止形成气溶胶防止污染。 ★3.16 假阳性结果排除功能：PCR 前和 PCR 后分别拍照，对比扫描结果，去除假阳性结果； ★3.17 上样后无需开盖、封盖或封膜等复杂操作，避免污染。液滴生成仪和 PCR 扩增仪为两台设备分别独立使用，方便实验，更加灵活。 △3.18 液滴生成在内置芯片中无需过滤网，降低污染可能性。 3.19 扩增模块温度：平均升温速率≥1.5℃/s，平均降温速率≥1.5℃/s，控温精度≤±0.5℃，温度准确性≤±0.5℃，温度持续时间与编制温度时间的相对偏差≤5%范围内。 3.20 扩增模块压力：≤99kPa，压力准确性＜±1 kPa。 △3.21 压力装置与仪器一体化集成设计：压力装置与仪器一体化集成设计无需外接任何外源性气源及空气压缩机。△3.22 检测通量：单次阅读分析样品数 32 个。 △3.23 液滴阅读速度：≤1 分钟/样本。 △3.24 检测通道数：不少于 7 色荧光检测通道，至少包含 FAM、VIC、A425、ROX、CY5、 CY5.5、CY7，无需定制通道（提供证明材料） △3.25 激发滤光片：激发滤光片尺寸规格不小于Ф27mm ,数量不少于 7 片 △3.26 发射滤光片：发射滤光片尺寸规格不小于Ф27mm ,数量不少于 7 片 △3.27 二向分色镜：尺寸规格不小于 40*29mm ★3.28 芯片回收和溯源功能：支持液滴分析后，芯片回收功能，芯片可再次拍照复验结果；具有原始结果微滴图像查看功能。 3.29 分析软件：能完成机器操控和数据分析的一体化操作。软件能够进行绝对定量分析（直接算出每个样品中含有靶分子的拷贝数或浓度(copies/μL)），支持手动或自动划分阈值线， 每个样本可单独设定阈值或者多样本并行划分阈值。 △3.30 软件具有荧光补偿分析功能，可显示和手动更改补偿参数或者自动生成补偿文件设置，排除两种及以上荧光溢出现象对数据影响。 3.31 液滴数据质控功能，软件可视化质控液滴体积的分析图和液滴原始图，通过质控获取有效的总液滴数，排除无效液滴对结果进行质控。 3.32 在点状图中，对单个或者多个液滴进行圈选，进行液滴的标记和回看，直接给出可视化的所选取的液滴的原始荧光图像数据，便于信号真实性质控。 △3.33 数据显示：可以输出每个液滴通道的荧光信号，输出阴阳性点数柱状图、直方图、一维图、二维图、三维图、95%置信度不确定性区间等；能够自动识别复杂液滴并进行分簇，提供中文和英文分析软件人性化界面设置，多种分析工具供用户选择。 3.34 数据输出：分析结果可直接 excel 输出或导出报表 JPG/PDF 格式报告，以及 CSV、图片等文件。 3.35 分析电脑：操作系统：64 位 Win10，独立显示卡，支持软件：office2007 及以上版本，CP 主频 2.00 GHz，8G 及以上内存，配置不低于 Intel I5,显存容量 512M，显存频率 2GHz,存 储器：1TB 及以上存储硬盘，三级缓存 6 MB。 3.36 可合并多个样品（技术重复）的液滴总数进行统计分析。 3.37 配置要求：样本制备仪 1 台，PCR 扩增仪 1 台，生物芯片阅读仪 1 台，液滴数字 PCR 系统配套软件 1 套，电脑分析工作站 1 套，纸质版说明书及电子版说明书各 1 份，安装验证 试剂盒 1 套。 ★3.38 有 13 种病原体和 7 种抗生素耐药基因核酸联合检测试剂盒（数字 PCR 法）、结核/ 非结核分枝杆菌核酸联合检测试剂盒（数字 PCR 法）、侵袭性真菌核酸联合检测试剂盒、人类疱疹病毒（1-6 型）联合检测试剂盒（数字 PCR 法）等检测试剂盒，并且已经获得欧盟CE 认证（需要提供证明材料）。 ★3.39 在病原微生物检测领域有成熟数字 PCR 方法学的应用方案（基于该平台已产出相当数量的科研成果，提供 3 篇以上公开发表的文献，并提供复印件） 3.40 能提供成熟的病原微生物检测试剂盒，无需定制。覆盖常见病原微生物，主要包括：铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、克雷伯属、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌复合体、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌属（CoNS）、肠球菌属、链球菌属、念珠菌属。 3.41在SMA 基因拷贝数检测有成熟的试剂盒：人运动神经元存活基因（SMN1 和 SMN2）拷贝数检测试剂盒（数字 PCR 法）。 3.42 装机验证提供≥5 色多重装机验证试剂。装机验证并保障≥7 色荧光通道。 ★3.43 全自动数字 PCR 体系构建系统: 为了结果可靠性，必须和数字 PCR 仪同一个品牌。为防止污染，核酸提取、构建 PCR 反应体系和移取液体到芯片三个步骤必须在一台封闭式 的全自动化的设备内进行，无需任何人工转移步骤。 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期： ≥ 12月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件30天内换全新产品（从终端签收时间开始计算） |
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YSW081 |
全自动核酸提取仪 |
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台 |
三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1、样本通量：1-96 2、处理体积：30-1000uL 3、推荐样本量：200uL 4、适用耗材：96孔深孔板、定制化单条六联管 5、旋转速度：≤3000rpm 6、温控范围：裂解加热：室温120℃ 7、洗脱加热：室温120℃ 8、混匀方式：旋转混匀 9、操作语言：内置中/英文两种操作语言，可自由切换 10、操作方式： ≥ 7英寸全彩液晶屏触控或扫码枪操控 11、程序存储：内建模式程序，最大可存储10000个程序 12、自动舱门：电机驱动自动开关实验舱 13、二维码扫描：可外接扫描枪、扫描后自动识别应用程序，一键运行 14、断电保护：意外断电再供电时，可自由选择是否继续运行实验 15、污染控制：负压HEPA排气过滤模块，内置紫外消毒模块 16、仪器接口：USB接口 17 、电源电压： AC220V，50HZ 18 、温度范围： 10℃-30℃ 19 、相对湿度： ≤80％ 四、售后服务 1、免费送货上门、现场安装、调试。 2、免费提供技术培训和仪器操作软件升级服务，提供完整的安装、操作、使用、测试、控制和维护手册 3、提供售后工程师上门检测、维修。在进行设备维护保养或维修时，厂家提供设备备品使用，不影响科室正常使用。 4、仪器整 机提供 ≥ 24个月 保修期服务，保修期从仪器安装调试结束日起计算。 5、保修期内对仪器正常使用所产生的故障及损坏的零配件（不包括消耗品）进行免费维修，更换。 6、提供24小时内响应用户的服务需求，48小时内答复解决方案。 7、仪器过保修期后免费提供维修服务费，仅收取需要更换的零件费用。
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YSW073 |
全自动生化分析仪 |
2 |
台 |
一、基本要求及用途 该全自动生化分析仪用于高通量、自动化检测人体血清 /血浆样本中的基础生化指标（如肝功能、肾功能、血脂、血糖、电解质、心肌酶谱等），通过先进的光学分光光度技术，自动完成样本加样、试剂混合、反应监测及结果计算，快速输出精准的生化定量检测报告，为临床提供疾病诊断、健康体检、慢病管理及疗效评估的关键实验室数据支持。 二、配置要求 主机，电源线， ISE模块，计算机主机，显示器，手持条码扫描仪，基本附件包。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1.样本容量：同时装载不少于30个样本架，即300个样本； 2.处理能力：生化测试，单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时； 3.生化分析方法：终点法，速率法，固定时间法；支持单/双、三/四试剂测试和双波长； 4.检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法； ▲5.试剂系统：≥144个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能，支持20ml~62ml等多种规格的“低残留“试剂瓶，试剂仓冷藏温度2℃～8℃； 6.最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能； 7.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能； 8.仪器可同时支持在线分析项目数：≥72个项目，可支持1～4试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶试剂；同项目放置多瓶试剂； 9.最小样本量：≤1.5μL，0.1μL递增； 10.样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示； 11.样本探针功能：具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能； 12.支持样本稀释重测，具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能； 13.支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数； 14.前带检测功能：具备前带检测功能； ▲15.模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级； ▲16.最小反应体积：≤80ul，有效节省试剂成本； 17.反应时间：0~20min42s内任意设定，满足不同项目开展需要 18.比色杯：≥400个永久石英比色杯，光径5mm；可重复使用，支持单个比色杯更换，9阶自动清洗，有效降低携带污染； 19.光学系统：光栅后分光，16个波长，340～850nm，光纤光路传输，抗干扰强； 20.吸光度线性范围 0-3.5 Abs，确保高值异常样本检测； ▲21.温控系统：固体直热，温度控制在37°C±0.1°C，无需添加抑菌剂等，免除日常维护保养； 22.溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，提供连续5年RELA比对结果和溯源性证明文件，保障结果具有准确性和溯源性（以国际溯源性证书为准），具有原厂家配套的校准品； 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期： ≥ 12月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端签收时间开始计算） |
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YSW074 |
全自动化学发光免疫分析仪 |
2 |
台 |
二、配置要求 主机 SDM模块，底座，电脑，显示器，附件包，电源线。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1.样本装载：样本放入区可同时装载≥300个样本 ▲2.最大测试速度≥500T/H 3.试剂位≥36个，且试剂仓须有冷藏功能。 ▲4.样本针：采取钢针加样技术，无需tip吸样头耗材，降低使用成本，加样针具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针和空吸检测功能。 5.定标类型：所有项目≤3点定标，有效节省试剂。 6.样本针携带污染率≤0.1PPM。 7.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。 8.生物风险设置：杯液分离，提高生物安全水平；试验完成后，仪器自动吸取反应废液，废杯无残液，用户处理耗材无风险。 9.试剂瓶规格：须至少满足50人份/瓶、100人份/瓶两种包装规格。 10.试剂最长在机稳定时间≥56天。 11.甲状腺检测项目种类和性能：除常规甲功检测项目外，可以提供甲状腺功能的TRAb（促甲状腺素受体抗体）、rT3（反T3）项目检测，且TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL。 12.全部检测项目要≥80项，可以提供的肿瘤标志物检测项目须包括：CEA、AFP、PSA、fPSA、CA12-5、CA19-9、CA15-3、CA72-4、NSE、CA50、CA24-2、Fer、pro-GRP、HE4、PGI、PGII、CRFRA21-1等。 13.可开展的其他项目：性激素结合球蛋白、生长激素、优生项目、胰岛素样生长因子-1、降钙素原、B型脑钠肽等。 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.主机保修期： ≥ 12月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端签收时间开始计算） |
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YSW072 |
全自动化学发光测定仪 |
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台 |
一、基本要求及用途 主要用于对自身免疫疾病项目定量检测、过敏疾病定量筛查、细胞因子定量检测等项目的同时检测。 二、配置要求 主机 :包含分析仪器和SDM模块; 电脑 :配置悬臂电脑; 其它：满足可以正常实验的其它配材，样本架、废液桶、清洗液桶等；
三、具体规格及技术参数 主要技术参数 ★1、磁微粒载体ALP酶促化学发光原理 2、首个检测结果时间≤20分钟 ★3、单机≥950T/小时 4、内置主定标曲线，2点以及多点校正，条码式自动录入 ★5、可开展项目: 包括但不限于过敏原特异性IgE定量，新血栓四项，食物特异性IgG，食物特异性IgG4，过敏原组分项目， 6、抗核抗体谱项目需包含：抗单链DNA项目 7、心肌炎症项目需同时包含：可溶性生长刺激表达基因2蛋白、肝素结合蛋白 8、不少于180个样本位，轨道进样，可随时添加； 9、样本类型为血清、血浆、全血、脑脊液、尿液样本等； 10、试剂位≥38个； 11、过敏原检测试剂位≥112个，可实现试剂机载2～8℃冷藏。 12、仪器自动扫码识别试剂盒；手持式二维条形码扫描仪，试剂、样本识别；固定式二维条形码扫描仪，试剂、样本识别 13、最多支持至五组分试剂，占用2个试剂位 14、钢针加样，带清洗装置 15、保证样品间携带污染≤10-5 ，加样死体积＜150μL 16、试剂针：试剂针采用陶瓷涂层，并且具备液面探测和防撞功能 17、双清洗系统，8阶磁分离*清洗。 18、清洗液接纯水自动稀释配比。 ★19、仪器与配套试剂需为同品牌或子母公司品牌 20、一体机电脑，支持与医院双向LIS系统（检验科信息管理系统）关联 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训； 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修 3.主机保修期 ：全生命周期质保
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YSW071 |
全自动化学发光免疫分析仪 |
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台 |
一、基本要求及用途 全自动完成免疫实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验 .
二、配置要求 1.1全自动化学发光测定系统1套 1.2电脑1套 三、具体规格及技术参数 主要技术参数 : 1、反应原理：酶参与的磁微粒化学发光免疫测定 ▲2、检测速度：单模块的检测速度≥ 600T/h。 3、进样方式：三轨道式进样，有急诊标本轨道、常规标本轨道、标本返回轨道，支持自动复测、自动测试关联项、超限自动稀释复测。 4、加样针：采用永久性特氟龙涂层钢针。 5、试剂位：单模块试剂位≥40个。 6、样本稀释功能：仪器支持自定义倍数和固定倍数自动稀释。 7、反应杯：一次可添加≥3000个反应杯，可连续供给，随时添加。 ▲8、试剂更换：支持不停机添加及更换试剂，通过RFID射频扫码，实时记录试剂使用情况。 ▲9、试剂盒：无需手工混匀即可上机，支持上机快速混匀。 ▲10、至少可开展项目：乙肝五项全定量，术前三项，高血压五项，肺炎支原体，肺炎衣原体，嗜肺军团菌IgM抗体等检测项目。 11、 具备 拓展功能：可模块化组合联机（ 1-4台） 四、售后服务 1质量保证期：货物 验收后的 ≥ 5年。 2.故障响应时间：在接到用户要求对所购设备进行维修的通知后，在 1 小时内给予答复，如需要现场维修，将委派合格的维修工程师在 24 小时内到用户现场进行维修。 3.回访制度：建立有严格的用户回访制度，并设专人负责。回访形式包括电话回访、各驻地维修人员巡访、专业工程师上门服务等。在仪器保修期将至时，提醒用户及时保养仪器，发现问题进行排除。 |
