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十七、 青少年用户特别提示
青少年用户必须遵守全国青少年网络文明公约：要善于网上学习，不浏览不良信息；要诚实友好交流，不侮辱欺诈他人；要增强自护意识，不随意约会网友；要维护网络安全，不破坏网络秩序；要有益身心健康，不沉溺虚拟时空。
我院拟对
以下医疗
耗材试剂
面向社会进行遴选
，
遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则，兹欢迎具有合法资质的生产企业及生产企业授权供应商参加投标。
一、
医疗耗材遴选项目
内容（技术规格、参数要求）
|
包号
|
医疗耗材名称
|
规格
|
单位
|
预算价
（元）
|
功能要求
|
备注
|
|
1
|
一次性使用中性电极板
|
成人
、
儿童
、
新生儿
|
片
|
18.5
|
双极
、
带连接线
|
请携带样品开标，否则投标无效
|
|
2
|
过敏原特异性抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
|
24人份/盒
|
人份
|
209
|
试剂条包含阳性对照和阴性对照，一个总
IgE抗体反应区和13项过敏原特异性IgE抗体反应区
|
|
|
3
|
细胞保存液
|
10ml/
瓶
|
瓶
|
61
|
用于保存、运输取自人体的细胞，仅用于体外分析检测目的，需适用于院内现有
DSL-LCT48
型
液基细胞学制片染色机
。
|
|
|
DAB
染色液
|
250
测试
/
盒
|
盒
|
14000
|
需
适用于院内
现有
ultra30n
型
自动免疫组化染色机使用。
|
|
|
|
4
|
2SC
抗体试剂
|
3ml/
瓶
|
瓶
|
1100
|
免疫组化染色
，
需
适用于院内
现有
ultra30n
型
自动免疫组化染色机使用
|
|
|
FH
抗体试剂
|
3ml/
瓶
|
瓶
|
1000
|
免疫组化染色
，
需
适用于院内
现有
ultra30n
型
自动免疫组化染色机使用
|
|
|
|
5
|
特定蛋白类质控品（三个水平值
)
|
6*1ML/
盒
|
盒
|
2904
|
包含
C-
反应蛋白、胱抑素
C
、
β2-
微球蛋白应蛋白，转铁蛋白、补体
C3
、补体
C4
、
ASO
、
RF
等
|
|
|
链球菌药敏卡
|
20
测试
/
盒
|
盒
|
1600
|
适用于全自动梅里埃细菌鉴定药敏检测系统，可进行包括无乳链球菌、肺炎链球菌、华脓链球菌、草绿链等近
30
中临床常见链球菌药敏实验，可报告
217
种临床常见抗菌药物。青霉素
mic
范围
0.06-8
|
||
|
革兰阴性细菌药敏卡
|
20
测试
/
盒
|
盒
|
1600
|
适用于全自动梅里埃细菌鉴定药敏检测系统，该卡包含：阿米卡星、氨曲南、头孢比肟、头孢哌酮
/
舒巴坦、头孢他啶、头孢曲松、头孢呋辛、
ESBL
、庆大霉素、亚胺培南等
15
种以上抗生素。
|
||
|
革兰阴性细菌药敏卡
|
20
测试
/
盒
|
盒
|
1600
|
适用于全自动梅里埃细菌鉴定药敏检测系统，该卡包含：阿莫西林
/
克拉维酸、氨苄西林、氨苄西林
/
舒巴坦、头孢唑林、头孢噻肟、头孢西丁、头孢他啶
/
阿维巴坦、多西环素等
16
种以上药物
|
||
|
革兰阴性细菌药敏卡
|
20
测试
/
盒
|
盒
|
1400
|
适用于全自动梅里埃细菌鉴定药敏检测系统，包含：阿莫西林
/
克拉维酸、头孢哌酮
/
舒巴坦、加环素、
ESBL
确认、头孢吡肟、头孢呋辛、亚胺培南、厄他培南、阿米卡新、复方新诺明、左氧
|
|
|
|
革兰阴性细菌药敏卡
|
20
测试
/
盒
|
盒
|
1400
|
用于检测急性呼吸道感染、普通感冒、急性病毒性咽炎、急性病毒性喉炎、气管支气管炎、毛细支气管炎、病毒性肺炎等常见的
12
项呼吸道病原体
|
|
|
|
5
|
一次性使用末梢采血针
|
50
支
/
盒
|
盒
|
60
|
26G,
独立使用型采血针，由针芯、弹性装置、发射装置、外壳部分组成，针芯中钢针材质为
SUS304
、
SUS304H
或
SUS304N1
不锈钢丝，弹簧材质为碳钢；采血针经辐射灭菌，采血针尖应无菌。
|
请携带
样品投标，否则投标无效
|
|
一次性使用尿沉渣管
|
200
支
/
盒
|
盒
|
120
|
容量
212ml,
帽盖直径
≥21mm
，管体直径
217mm
（含螺纹），总高度
2105mm
|
||
|
6
|
一次性使用梅花针
|
单头
/
支
|
支
|
3.6
|
一次性使用，针尖锋利
|
|
|
7
|
下腔静脉滤器
|
各规格
|
个
|
19800
|
永久性植入腔静脉防止发生或复发肺栓塞
|
本包耗材中若有
已实施带量采购
品种
，
投标产品优先从
带量中选
目录中
进行选用。
|
|
滤器回收套件
|
SRK35
及平替
型号
|
个
|
8592
|
回收腔静脉滤器
|
||
|
髂股静脉支架
|
各规格
|
个
|
24905
|
治疗髂股静脉的狭窄和闭塞
|
||
|
球囊扩张导管
|
各规格
|
个
|
7100
|
适用于外周血管系统
|
||
|
机械血栓切除系统
|
各规格
|
个
|
27045.72
|
血栓切除
|
||
|
球囊扩张式血管覆膜支架
|
各规格
|
个
|
31500
|
用于髂总动脉或髂外动脉粥样硬化性病变
|
||
|
血管覆膜支架
|
各规格
|
个
|
14998
|
用于髂和股动脉狭窄的介入治疗
|
||
|
血管支架系统
LifeStar Vascular Stent System
|
各规格
|
|
19000
|
髂动脉闭塞性疾病
|
||
|
血管支架
LifeStent and LifeSt ent XL Vascular Stent
|
各规格
|
个
|
13686
|
|
用于外周动脉新发病变或再狭窄病变的支架术
|
||
|
血管支架
LifeStent and LifeSt ent XL Vascular Stent
|
各规格
|
个
|
14450
|
|
用于外周动脉新发病变或再狭窄病变的支架术
|
||
|
PTA
球囊扩张导管
Ultraverse035 PTA Dilatation Catheter
|
各规格
|
个
|
5000
|
用于外周血管中狭窄的扩张
|
||
|
PTA
球囊扩张导管
PTA Balloon Dilatation Catheter
|
各规格
|
个
|
5700
|
用于经皮腔内血管成形术
|
||
|
外周刻痕球囊扩张导管
UltraScore Focused Force PTA Balloon
|
各规格
|
个
|
14000
|
用于动脉中的狭窄
|
||
|
支持导管（商品名：
SEEKER
）
|
各规格
|
个
|
4320
|
用于外周血管系统中的导丝交换和灌注
|
||
|
导引导丝
Guide Wire with Hydrophilic Coating
|
各规格
|
个
|
929
|
有利于球森扩张导管的置放
|
||
|
保护伞专用导引导丝
BareWireFilter Delivery Wires
|
各规格
|
个
|
991
|
将颈动脉抗栓塞远端保护装置及输送和回收导管
|
||
|
颈动脉支架系统
Xact CarotidStent System
|
各规格
|
刁
|
13000
|
血管成形术和支架置入术
|
||
|
颈动脉支架系统
RX AcculinkCarotid Stent System
|
011342-20
及平替
型号
|
个
|
12160
|
颈动脉内膜切除术
|
||
|
颈动脉支架系统
RX AcculinkCarotid Stent System
|
011343-30
及平替
型号
|
个
|
10750
|
治疗颈动脉内膜切除术后具有不良事件高危或者标准风险的患者
|
||
|
外周支架系统
OMNILINK ELITE Peripheral Stent System
|
各规格
|
个
|
10000
|
用于治疗恶性狭窄
|
||
|
自膨式外周支架系统
Absolute
|
各规格
|
个
|
7500
|
减轻胆道系统中的恶性狭窄
|
||
|
自能式外周支架系统
Absolute
|
各规格
|
个
|
15000
|
减轻胆道系统中的恶性狭窄
|
||
|
球囊扩张支架系统
RX Herculi
|
各规格
|
|
10000
|
减轻胆道的恶性狭窄
|
||
|
自膨式血管支架系统
Absolute
|
各规格
|
|
10000
|
改善腔内直径
|
||
|
外周编织型支架系统
Supera P
|
各规格
|
个
|
27000
|
改善腔内直径
|
||
|
自膨式外周支架系统
Xpert Pr
|
各规格
|
个
|
17500
|
改善腔内直径
|
||
|
外周球囊扩张导管
RX VIATRA
|
各规格
|
个
|
2500
|
治疗梗阻或者再闭塞
|
||
|
外周血管球囊扩张导管
PTA C
|
各规格
|
个
|
2000
|
用于扩张外周动脉的狭窄部位
|
||
|
外周血管球囊扩张导管
Armad
|
各规格
|
个
|
4300
|
用于外周血管系统的支架后扩张
|
||
|
外周血管球囊扩张导管
Armad
|
各规格
|
个
|
8820
|
扩张狭窄部位
|
||
|
外周血管球囊扩张导管
Armad
|
各规格
|
个
|
4560
|
扩张狭窄部位
|
||
|
导引导丝
HI-TORQUE Comm
|
各规格
|
个
|
990
|
帮助球囊扩张导管的置入
|
||
|
导引导丝
Hi-Torque Comma
|
各规格
|
个
|
1800
|
用于到达或通过目标血管
|
||
|
导引导丝
Guide Wire
|
各规格
|
个
|
990
|
有助于经皮器械放置
|
||
|
导引导丝
Hi-Torque Supra C
|
各规格
|
个
|
1119
|
使介入器械的放置和交换更便利
|
||
|
II
型血管塞
AMPLATZER VASI
|
各规格
|
个
|
13330
|
用于外周血管系统的动脉和静脉栓
塞
|
||
|
抗栓塞远端保护装置
Embolic
|
各规格
|
个
|
15675
|
捕获并去除栓塞物质
|
||
|
管腔抓捕系统
|
各规格
|
个
|
2280
|
用于经导管捕捉和取出异物
|
||
|
大动詠覆膜支架系统
|
XJZDF24100
及平替
型号
|
个
|
43000
|
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹
主动脉瘤的介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
XJZDZ44180
及平替
型号
|
|
39800
|
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹
主动脉瘤的介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
XJZDZ44140
及平替
型号
|
个
|
38000
|
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹
主动脉瘤的介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
XIZDZ44120
及平替
型号
|
个
|
29000
|
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹
主动脉瘤的介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
XJZDZ44200
及平替
型号
|
|
40000
|
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹
主动脉瘤的介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
XIZDZ24040
及平替
型号
|
个
|
15000
|
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹
主动脉瘤的介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系統
|
XJZDZ24100
及平替
型号
|
个
|
26000
|
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹
主动脉瘤的介入治疗
|
||
|
腔静脉滤器系统
|
各规格
|
个
|
17550
|
用于植入下腔静脉预防肺栓塞
|
||
|
可调弯导管
|
各规格
|
个
|
2400
|
用于术中外周血管通路的建立
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA4444B180-22S
及平替
型号
|
个
|
58000
|
胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2418B200-18S
及平替
型号
|
个
|
62600
|
胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2418B160-18S
及平替
型号
|
个
|
56800
|
胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA4436B100-225
及平替
型号
|
|
54000
|
胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2418B180-18C
及平替
型号
|
个
|
59000
|
胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2418B200-18C
及平替
型号
|
个
|
63400
|
胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA3020B100
及平替
型号
|
个
|
31500
|
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2020B120
及平替
型号
|
个
|
40000
|
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2020B140
及平替
型号
|
个
|
49500
|
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2824B040
及平替
型号
|
个
|
25000
|
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2020B080
及平替
型号
|
个
|
28000
|
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2618B160
及平替
型号
|
个
|
52000
|
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2418B200
及平替
型号
|
个
|
55000
|
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2424B200
及平替
型号
|
个
|
54000
|
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
TAA2020B180
及平替
型号
|
个
|
53000
|
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗
|
||
|
腔静脉滤器系统
|
LT-FFD-3650
及平替
型号
|
个
|
20000
|
用于预防下腔静脉系统栓子脱落而
引起的肺动脉栓塞
(PE)
|
||
|
腔静脉滤器系统
|
LT-FS-16
及平替
型号
|
个
|
12000
|
用于预防下腔静脉系统栓子脱落而
引起的肺动脉栓塞
(PE)
|
||
|
腹主动脉覆膜支架系统
|
AB-2812-50-140-S
及平替
型号
|
个
|
62923
|
用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗
|
||
|
腹主动脉覆膜支架系统
|
IE-1214-040
及平替
型号
|
个
|
15000
|
用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗
|
||
|
腹主动脉覆膜支架系统
|
IE-1422-160
及平替
型号
|
个
|
29289
|
用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗
|
||
|
髂动脉分叉支架系统
|
PS-C-12040s
及平替
型号
|
|
17979
|
治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤
|
||
|
髂动脉分叉支架系统
|
IB-1212-060-170
及平替
型号
|
个
|
56940
|
治疗腹髂动脉瘤或露总动脉瘤
|
||
|
髂动脉分叉支架系统
|
IB-1614-030-150
及平替
型号
|
个
|
55002
|
治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤
|
||
|
髂动脉分叉支架系统
|
IB-1212-060-120
及平替
型号
|
个
|
54000
|
用于治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉
|
||
|
腔静脉滤器
|
各规格
|
个
|
11400
|
用于植入下腔静脉预防肺栓塞。
|
||
|
大动脉覆膜支架球囊导管
|
各规格
|
个
|
4500
|
用于辅助扩张主动脉覆膜支架。
|
||
|
导丝
|
SSGW-35-300
及平替
型号
|
个
|
2160
|
用于血管介入诊断和治疗手术。
|
||
|
滤器回收系统
|
各规格
|
个
|
9800
|
适用于将可回收腔静脉滤器移出人
体或转换可转换滤器。
|
||
|
导丝
|
SSGW-35-260-EDC
及平替
型号
|
个
|
1859.4
|
用于血管介入诊断和治疗手术。
|
||
|
导丝
|
SSGW-35-90
及平替
型号
|
个
|
2550
|
用于血管介入诊断和治疗手术。
|
||
|
可调弯鞘
|
各规格
|
个
|
3600
|
适用于心脏血管和腔室、或外周血
管中为器械导入建立通路。
|
||
|
大动脉覆膜支架系统
|
各规格
|
个
|
15000
|
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹
主动脉瘤的介入治疗。
|
||
|
穿刺扩张器
|
各规格
|
个
|
1900
|
建立治疗通道。
|
||
|
外周微导管
|
3627301ST01
及平替
型号
|
个
|
2756
|
将对照介质、栓塞材料及其他药剂
或器械输送至目标血管
|
||
|
外周微导管
|
625301ST0
及平替
型号
|
个
|
4000
|
将对照介质、栓塞材料及其他药剂
3
或器械输送至目标血管
|
||
|
亲水涂层导丝
|
10J13518
及平替
型号
|
个
|
86
|
用于冠状动脉血管内介入诊断及治
疗
|
||
|
亲水涂层导丝
|
10A13526
及平替
型号
|
个
|
129
|
用于冠状动脉血管内介入诊断及治
|
||
|
造影导管
|
11510002
及平替
型号
|
个
|
68.5
|
用于血管造影或将治疗药物输送到
血管系统中的特定部位
|
||
|
亲水涂层造影导管
|
各规格
|
个
|
188
|
用于向血管内注射或输入对照介质
和
/
或液体
|
||
|
造影导管
|
11508080
及平替
型号
|
|
155
|
用于血管造影或将治疗药物输送到
血管系统中的特定部位
|
||
|
血管鞘组
|
各规格
|
个
|
68.5
|
有助于血管内器械的经皮进入通路
|
||
|
血管鞘组（二代）
|
860501169
及平替
型号
|
个
|
239
|
辅助输送诊断
|
||
|
经颈静脉肝内穿刺器械
|
各规格
|
个
|
5300
|
用于经颈静脉肝内门静脉穿刺
|
||
|
涂层导丝
|
103A21818BY
及平替
型号
|
个
|
1120
|
引导其他器械插入血管，
|
||
|
外周微导管
|
3625301SN00
及平替
型号
|
个
|
3900
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他
|
||
|
微导管
|
60273001
及平替
型号
|
个
|
2320
|
用于注射或输入对照介质和
/
或液
体和
/
或栓塞材料
|
||
|
涂层导丝
|
103A13518
|
个
|
198
|
引导其他器械插入血管
|
||
|
血管鞘组（二代）
|
860601178
及平替
型号
|
个
|
550
|
用于辅助输送诊断
/
治疗器械进入
心腔内
|
||
|
涂层导丝
|
103A13526Qw
及平替
型号
|
个
|
300
|
引导其他器械插入血管
|
||
|
血管鞘组（二代）
|
860802556
及平替
型号
|
个
|
540
|
用于辅助输送诊断
/
治疗器械进入
心腔内
|
||
|
外周微导管
|
622501SN00
及平替
型号
|
个
|
5100
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他
3
|
||
|
微导管
|
60242703
及平替
型号
|
个
|
3800
|
用于注射或输入对照介质和
/
或液
体和
/
或栓塞材料
|
||
|
导丝
(SPG)
|
121P060M18Y30NST
及平替
型号
|
个
|
2000
|
用于引导其他器械插入血管
|
||
|
微导管
|
60212701
及平替
型号
|
个
|
4380
|
用于注射或输入对照介质和
/
或液
体和
/
或栓塞材料
|
||
|
外周微导管
|
3625501ST01
及平替
型号
|
个
|
5800
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他
药剂或器械选择性输送至目标血管
|
||
|
外周微导管
|
3625501SN00
及平替
型号
|
|
4700
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他
药剂或器械选择性输送至目标血管
|
||
|
外周微导管
|
3622301ST01
及平替
型号
|
个
|
4900
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他
药剂或器械选择性输送至目标血管
|
||
|
造影导管
|
11408086
及平替
型号
|
个
|
230
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管
|
||
|
造影球囊
|
各规格
|
个
|
6444
|
用于向血管内注入对照介质，进行血管内造影。
|
||
|
微导管
|
60263001
及平替
型号
|
个
|
4000
|
用于注射或输入对照介质和
/
或液体和
/
或栓塞材料
|
||
|
导丝
(SPG)
|
121P015M14Y18NST
及平替
型号
|
个
|
3000
|
用于引导其他器械插入血管
|
||
|
外周微导管
|
3627501SN00
及平替
型号
|
个
|
3000
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管
|
||
|
涂层导丝
|
103A23526QW
及平替
型号
|
个
|
450
|
引导其他器械插入血管
|
||
|
外周微导管
|
3627301ST00
及平替
型号
|
个
|
2930
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管，
|
||
|
血管鞘组（二代）
|
860801104
及平替
型号
|
个
|
239
|
用于辅助输送诊断
/
治疗器械进入心腔内或建立有助于血管内器械的经皮进入通路。
|
||
|
血管鞘组（二代）
|
861001154
及平替
型号
|
个
|
582
|
用于辅助输送诊断
/
治疗器械进入心腔内
|
||
|
外周微导管
|
3627802ST01
及平替
型号
|
个
|
3130
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管
|
||
|
血管缝合器
|
各规格
|
|
3200
|
用于术后缝合股总动脉穿刺部位。
|
||
|
外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统
|
FDC35-20-80-3D
及平替
型号
|
个
|
10800
|
用于外周血管的动脉瘤、动静脉琦形、动静脉瘘的填塞。
|
||
|
外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统
|
FDC35-18-80-2D
及平替
型号
|
个
|
9800
|
用于外周血管的动脉瘤、动静脉琦形、动静脉瘘的填塞。
|
||
|
一次性使用静脉腔内射频闭合导管
|
EC-6F-5-100
及平替
型号
|
个
|
8800
|
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗
|
||
|
一次性使用静脉腔内射频闭合导管
|
EC-6F-5-60
及平替
型号
|
个
|
7448
|
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗
|
||
|
一次性使用静脉腔内射频闭合导管
|
EC-6F-7-60
及平替
型号
|
个
|
13800
|
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗
|
||
|
腔静脉滤器抓捕器
|
各规格
|
个
|
7656
|
适用于回收腔静脉滤器。
|
||
|
腔静脉滤器
|
CF1401F
及平替
型号
|
个
|
18000
|
用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓寨
(PE)
|
||
|
腔静脉滤器
|
CF1401J
及平替
型号
|
个
|
19600
|
用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓寨
(PE)
|
||
|
外周球囊扩张导管
|
各规格
|
个
|
1630
|
用于血管成形术
(PTA)
|
||
|
球囊扩张导管
|
各规格
|
|
7300
|
用于外周血管系统的经皮腔内血管成形术。
|
||
|
造影导管
|
11408086
及平替
型号
|
个
|
230
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管
|
||
|
造影球囊
|
各规格
|
个
|
6444
|
用于向血管内注入对照介质，进行血管内造影。
|
||
|
微导管
|
60263001
及平替
型号
|
个
|
4000
|
用于注射或输入对照介质和
/
或液体和
/
或栓塞材料
|
||
|
导丝
(SPG)
|
121P015M14Y18NST
及平替
型号
|
个
|
3000
|
用于引导其他器械插入血管
|
||
|
外周微导管
|
3627501SN00
及平替
型号
|
个
|
3000
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管
|
||
|
涂层导丝
|
103A23526QW
及平替
型号
|
个
|
450
|
引导其他器械插入血管
|
||
|
外周微导管
|
3627301
ST
00
及平替
型号
|
个
|
2930
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管，
|
||
|
血管鞘组（二代）
|
860801104
及平替
型号
|
个
|
239
|
用于辅助输送诊断
/
治疗器械进入心腔内或建立有助于血管内器械的经皮进入通路。
|
||
|
血管鞘组（二代）
|
861001154
及平替
型号
|
个
|
582
|
用于辅助输送诊断
/
治疗器械进入心腔内
|
||
|
外周微导管
|
3627802ST01
及平替
型号
|
个
|
3130
|
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管
|
||
|
血管缝合器
|
各规格
|
|
3200
|
用于术后缝合股总动脉穿刺部位。
|
||
|
外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统
|
FDC35-20-80-3D
及平替
型号
|
个
|
10800
|
用于外周血管的动脉瘤、动静脉琦形、动静脉瘘的填塞。
|
||
|
外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统
|
FDC35-18-80-2D
及平替
型号
|
个
|
9800
|
用于外周血管的动脉瘤、动静脉琦形、动静脉瘘的填塞。
|
||
|
一次性使用静脉腔内射频闭合导管
|
EC-6F-5-100
及平替
型号
|
个
|
8800
|
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗
|
||
|
一次性使用静脉腔内射频闭合导管
|
EC-6F-5-60
及平替
型号
|
个
|
7448
|
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗
|
||
|
一次性使用静脉腔内射频闭合导管
|
EC-6F-7-60
及平替
型号
|
个
|
13800
|
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗
|
||
|
腔静脉滤器抓捕器
|
各规格
|
个
|
7656
|
适用于回收腔静脉滤器。
|
||
|
腔静脉滤器
|
CF1401F
及平替
型号
|
个
|
18000
|
用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓寨
(PE)
|
||
|
腔静脉滤器
|
CF1401J
及平替
型号
|
个
|
19600
|
用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓寨
(PE)
|
||
|
外周球囊扩张导管
|
各规格
及平替
型号
|
个
|
1630
|
用于血管成形术
(PTA)
|
||
|
球囊扩张导管
|
各规格
|
个
|
7300
|
用于外周血管系统的经皮腔内血管成形术。
|
||
|
PTA
球囊扩张导管
|
ZW075070006018B
及平替
型号
|
个
|
2421
|
用于血管成形术
(PTA)
|
||
|
PTA
球囊扩张导管
|
ZW130035001514B
及平替
型号
|
个
|
5419
|
用于血管成形术
(PTA)
|
||
|
内物洗脱
PTA
球囊扩张导管
|
ZW130020022018A
及平替
型号
|
个
|
24000
|
用于经皮腔内血管成形术。
|
||
|
药物洗脱
PTA
球囊扩张导管
|
ZW110025022035A
及平替
型号
|
个
|
18700
|
用于经皮腔内血管成形术。
|
||
|
药物洗脱
PTA
球囊扩张导管
|
ZW075035010018A
及平替
型号
|
个
|
19500
|
用于经皮腔内血管成形术。
|
||
|
药物洗脱
PTA
球囊扩张导管
|
ZW130040012018A
及平替
型号
|
个
|
22500
|
用于经皮腔内血管成形术。
|
||
|
抓捕器
|
各规格
|
个
|
2425
|
用于在心血管系统中抓取或控制异物。
|
||
|
外周约束型球囊扩张导管
|
T1414540040
及平替
型号
|
个
|
16000
|
用于外周血管系统损伤的扩张
|
||
|
外周约束型球囊扩张导管
|
T1414540200
及平替
型号
|
个
|
22000
|
用于外周血管系统损伤的扩张
|
||
|
外周约束型球囊扩张导管
|
T1804545040
及平替
型号
|
个
|
11361
|
用于外周血管系统损伤的扩张
|
||
|
外周约束型球囊扩张导管
|
T3504545080
及平替
型号
|
个
|
15000
|
用于外周血管系统损伤的扩张
|
||
|
外周约束型球囊扩张导管
|
T3504540200
及平替
型号
|
个
|
18000
|
用于外周血管系统损伤的扩张
|
||
|
外周动脉紫杉醇涂层约束型球囊扩张导管
|
J1812050200
及平替
型号
|
个
|
29800
|
用于经皮腔内血管成形术
(PTA)
中股胸动脉的球囊扩张
|
||
|
外周动脉紫杉醇涂层约束型球靠扩张导管
|
J1415025040
及平替
型号
|
个
|
24800
|
用于经皮腔内血管成形术
(PTA)
中股胸动脉的球囊扩张
|
||
|
醇涂层外周球囊扩张导管
|
W100020002014
及平替
型号
|
个
|
28000
|
用于经皮腔内血管成形术。
|
||
|
彩醇涂层外周球囊扩张导管
|
W045020002018
及平替
型号
|
个
|
15788
|
用于经皮腔内血管成形术。
|
||
|
影赫涂层外周球囊扩张导管
|
W090020020018
及平替
型号
|
个
|
26000
|
用于经皮腔内血管成形术。
|
||
|
一次性使用外周血管内冲击波用导管
|
各规格
|
个
|
36800
|
于动脉的钙化病变进行预处理及球囊扩张。
|
二、企业及产品
资格要求
[1]投标报价表：包括
投
标产品名称、
生产厂家
、规格
型号
、报价、
注册证号、
耗材
统一
编码等基本信息（加盖投标人鲜章）；
[2]生产/经营企业法人授权委托书（原件）及被授权人身份证（复印件加盖投标人鲜章）；
[3]
如
所投产品为三类耗材或者试剂，投标人
若为
经营企业则需提供
有效
的厂家
授权
文件
（复印件加盖投标人鲜章）；
[
4
]生产/经营企业的营业执照（复印件加盖投标人鲜章）；
[
5
]
医疗器械经营企业许可证（复印件加盖投标人鲜章）；
[
6
]
投标产品质量保证书（加盖投标人鲜章）；
[
7
]所投产品周边地区医院供货发票复印件
（
复印件加盖投标人鲜章
）
；
[
8
]所投产品内蒙古地区最低价承诺书
（
加盖投标人鲜章
）
；
[
9
]
提供
医疗器械产品注册证及产品注册登记表（复印件加盖投标人鲜章）；
[
10
]
产品中文说明书（原件加盖投标人鲜章）及相关彩页资料；
三
、报名时间
及
方式
1、
凡报名参加投标的企业需填写报名登记表（见公告附件
1
:
报名
登记
表），并将报名材料（企业法人营业执照副本、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证的扫描件及报名登记表）加盖公章后扫描为
1个PDF文件并作为邮件附件上传，邮件主题需填写“公司名称+项目名称+包号”，报名邮件发送到我院医学工程部电子邮箱nmgfybjyyxgcb@163.com，请按要求提供完整，不允许有缺项，否则视为报名不成功，不发送信息。
2、
投标
企业
必须
在
2025年6月4日
下午
4
点
之前将
完整资料
发送到我院医学工程部电子邮箱，
逾期
发送视为报名不成功，不发送
信息；
我院
医学工程部将在次日中午
12时前
发送
回复
邮件
至
报名邮箱，
投标企业报名是否成功、能否正常开标请以回复邮件为准。
3、联系方式：0471-6357039，联系人：戴晓
锋
四
、
开标时间、地点
1、开标时间：
2025
年
6
月
6
日上午
9点。
2、地点：内蒙古妇幼保健院行政科研楼1楼会议室。
3、由医院评标小组现场对投标单位的标书进行审核。
4、采购方式：根据产品质量及价格遴选、议价，投标企业需一次性报出每个
产品的
最低价格。开标时，投标企业有三家及以上，报价最低的产品中标。
五
、
投标须知
1、投标人应准备两份投标文件，一份正本和一份副本。在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异，以正本为准。投标文件格式要求请按照第二大项企业及产品资格要求用A4纸打印按顺序胶装，
投标文件
内容
不允许
随意
涂改
。
2
、投标人投标报价不允许高于预算价。
3
、投标人必须在开标前
5分钟到达开标地点签到，否则视为自动放弃。
4、以上所有品种凡是属于内蒙古自治区药品和医用耗材招采管理系统挂网
产品
，投标人必须投系统
内挂网
产品。
*5
、投标企业
务必确认
投标产品
符合挂网参数要求
后
进行报名，
如
投标企业报名成功后需要撤销报名，
请
在报名截止前发送弃标函至
医学工程部电子邮箱
nmgfybjyyxgcb@163.com
，如
投标企业
超过
两次不
发送
弃标函且不参与开标，
将对其进行限期
取消
投标
资格
处罚。
六
、
对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作；
2、不得提供回扣或其他商业贿赂，进行非法促销活动；
3、不得相互串通，排斥投标人，损害招标人或者其他投标人的合法利益；
4、不得有其他违反法律法规的行为。
5
、招标方确认中标人在本招标活动中有严重违法行为，有权宣布其中标无效。
注：以上若有变更将另行通知，参加投标供应商应在开标前关注内蒙古妇幼保健院网站有关本次招标活动有无变更公告。如果没有及时关注本网站公告，出现的问题及责任由参加投标供应商自行承担。
内蒙古自治区妇幼保健院
2025 年 5 月 27 日
