哈尔滨医科大学附属第二医院检验科购置全自动电泳仪等设备竞争性谈判公告-中国招标采购网

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	检验科购置全自动电泳仪等设备
品目
采购单位	哈尔滨医科大学附属第二医院
行政区域	黑龙江省	公告时间	2025年12月17日 16:03
获取采购文件的地点	黑龙江省政府采购管理平台
获取采购文件时间	2025年12月18日至2025年12月22日每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
预算金额	￥270.800000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人	方大国际工程咨询股份有限公司
项目联系电话	0451-82291520
采购单位	哈尔滨医科大学附属第二医院
采购单位地址	保健路148号
采购单位联系方式	0451-86605520
代理机构名称	方大国际工程咨询股份有限公司
代理机构地址	哈尔滨市道里区群力大道3517号星光耀广场二期A座9层
代理机构联系方式	0451-82291520
附件：
附件1	检验科购置全自动电泳仪等设备谈判文件（2025121701）.pdf

项目概况

检验科购置全自动电泳仪等设备采购项目的潜在供应商应在黑龙江省政府采购管理平台获取采购文件，并于 2025年12月25日 09时00分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：[230001]FDGJ[TP]20250027

项目名称：检验科购置全自动电泳仪等设备

采购方式：竞争性谈判

预算金额：2,708,000.00元

采购需求：

合同包1(进口全自动电泳仪（2025342）):

合同包预算金额：100,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	临床检验设备	进口全自动电泳仪（2025342）	1(台)	详见采购文件	100,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包2(进口特种蛋白分析仪):

合同包预算金额：300,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	临床检验设备	进口特种蛋白分析仪	3(台)	详见采购文件	300,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点

合同包3(进口荧光操作仪（2025343）):

合同包预算金额：200,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	临床检验设备	进口荧光操作仪（2025343）	2(台)	详见采购文件	200,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包4(进口荧光显微镜（2025344):

合同包预算金额：100,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	医用光学仪器	进口荧光显微镜（2025344）	1(台)	详见采购文件	100,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点

合同包5(全自动化学发光免疫分析仪（2025357）):

合同包预算金额：48,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
5-1	临床检验设备	全自动化学发光免疫分析仪（2025357）	1(台)	详见采购文件	48,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点

合同包6(进口流式细胞分析仪（2025349）):

合同包预算金额：1,960,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
6-1	临床检验设备	进口流式细胞分析仪（2025349）	2(台)	详见采购文件	1,960,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后30个工作日送达指定地点

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(进口全自动电泳仪（2025342）)特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供产品的《第一类医疗器械备案编号告知书》或《第一类医疗器械备案凭证》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理则无需提供相应材料。