一、项目基本情况                                                

二、申请人的资格要求     

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2：无   

3.本项目的特定资格要求：
【包1】
（1）投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加投标的，一类医疗器械应提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械应提供生产许可证、经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械应提供生产许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。若所投产品中包含消毒类设备的，提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供《特种设备生产许可证（压力容器制造）》。
（2）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，一类医疗器械应提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械应提供投标人自身经营备案凭证、相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械应提供投标人自身经营许可证、相应产品的医疗器械注册证。若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供自身和该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》。
（3）如投进口产品需提供生产厂家出具给供应商的授权书或生产厂家出具给代理商的授权书和代理商出具给供应商的授权书（如果有多级授权，要提供各级代理商的授权书）。
注：如不涉及可不提供。;
【包2】
（1）投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加投标的，一类医疗器械应提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械应提供生产许可证、经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械应提供生产许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。若所投产品中包含消毒类设备的，提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供《特种设备生产许可证（压力容器制造）》。
（2）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，一类医疗器械应提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械应提供投标人自身经营备案凭证、相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械应提供投标人自身经营许可证、相应产品的医疗器械注册证。若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供自身和该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》。
注：如不涉及可不提供。   

三、获取招标文件    

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点    

五、公告期限     

自本公告发布之日起5个工作日。    

六、其他补充事宜    

针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。      

      代理费支付方式： 供应商支付 

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系