一、转运呼吸机
转运呼吸机技术要求
1、通过EN1789和YY0600.3转运标准测试,满足救护车等转运设备的要求。
2、适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。
3、★整机为电动电控设计,涡轮驱动产生空气气源。
4、★可支持单管路通气,管路更加简单便携。
5、电池续航时间1块电池≥5小时。
6、呼吸机主机重量≤4.5kg。
7、可配备提拿悬挂一体化多功能把手,灵活便携。
8、可配备主流CO2监测模块和附件。
9、支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
10、★采用≥7英寸彩色电容触摸控制屏,分辨率≥800*480像素,可同时显示波形和监测参数。
11、支持显示≥100小时的全部监测参数趋势图、表分析,≥8000条报警和操作日志记录。
12、具备截屏U盘导出功能,可缓存≥50张屏幕文件。
13、防尘防水等级≥IP34,支持0.75米抗跌落,保证机器在复杂环境中的安全。
14、工作温度范围:-20 ~ 50 ℃,满足低温和高温环境下工作要求。
15、具有自动海拔补偿功能和自动漏气补偿功能。
16、▲标配模式:控制/辅助通气模式A/C和同步间歇指令通气SIMV;持续气道正压通气模式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气(如BIPAP或DuoLevel或BiLevel)、压力调节容量控制通气(如AUTOFLOW或PRVC等)、心肺复苏通气模式(如CPRV,CPRmode等)。
17、▲配备无创通气模式和氧疗模式。
18、▲标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI的测定。
19、设置参数:
19.1、潮气量:20ml—2000ml
19.2、吸气压力:1—60 cmH2O
19.3、呼气末正压:0—50 cmH2O
19.4、吸入氧浓度:21—100%
19.5、吸气时间:0.1—10s
19.6、压力触发灵敏度:-20— - 0.5cmH2O,或 OFF
19.7、流速触发灵敏度:0.5—20L/ min,或 OFF
19.8、呼气触发灵敏度:Auto, 1—85%
19.9、氧疗流量:2—80L/min
20、监测参数:氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸频率等关键参数。
21、波形监测:压力—时间、流速—时间、容量—时间和CO2—时间波形。
22、报警:潮气量、通气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧气不足、电量不足、管路脱落、机器故障等。
二、一拖六系统型输注泵
一拖六系统型输注泵技术要求
一、输液信息采集系统
1. 整机使用期限≥10年
2. 输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减,系统不少于6通道
3. 可直接接入同品牌监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看
4. ▲输注泵可升级与同品牌监护仪互联,在监护仪上显示药物体征联动界面,包括过往24小时生命体征趋势和药物速度同屏同时间轴查看,帮助评估用药效果
二、注射泵
1. 整机使用期限≥10年
2. 模块化设计,可插入输液信息采集系统组合使用,输液信息采集系统仅需通过1个接口实现对系统内输注泵的供电和通讯
3. ★注射精度≤±1.8%,机械精度≤±0.5%
4. 注射速度范围:0.01-2300ml/h,且最小速度和步进均为0.01ml/h
5. 快推速度范围:0.01-2300ml/h, 且最小速度和步进均为0.01ml/h
6. 可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
7. ▲支持注射器规格:1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;
8. 注射泵支持自动加载功能,注射泵推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹,无需手动操作
9. 主机具备输液停止键硬按键,独立设计不与其他功能混用,确保操作安全
10. 不少于8种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式;具备联机功能
11. ★支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注
12. 可选TCI模式,TCI模式支持三种药物:丙泊酚,瑞芬太尼,苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型
13. ★不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术
14. 支持药物库,可储存5000种药物信息
15. 支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持20种以上颜色
16. 阻塞压力报警档位至少15档,最低档位可设置50mmHg
17. 防异物及进液等级IP33
三、输液泵
1. 整机使用期限≥10年
2. 模块化设计,可插入输液信息采集系统组合使用,输液信息采集系统仅需通过1个接口实现对系统内输注泵的供电和通讯
3. ▲支持输血功能
4. ▲支持输肠内营养液功能
5. 输液精度≤±5%
6. 输液速度范围:0.1-2300ml/h, 且最小步进为0.01ml/h
7. 快推速度范围:0.1-2300ml/h, 且最小步进为0.01ml/h
8. 可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
9. ▲输液泵具有电动止液夹,能自动感应输液管是否装载到位,并自动开关止液夹,无需手动操作
10. 主机具备输液停止键硬按键,独立设计不与其他功能混用,确保操作安全
11. 不少于8种输液模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、和间断给药模式、点滴模式;具备联机功能
12. 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注
13. 不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术
14. 主机自带多功能接口(非USB接口),无需外接辅助设备
15. 支持药物库,可储存5000种药物信息
16. ★支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持20种以上颜色
17. ★阻塞压力报警档位至少15档,最低档位可设置50mmHg
18. 具备气泡报警功能,支持最小15μL的单个气泡报警
19. ★无需滴数传感器,泵可自动识别空瓶状态并报警
20. 具有历史记录功能,可存储不少于3500条的历史记录
21. 防异物及进液等级IP33
三、排痰机
多频振动排痰机技术要求
1. 设备用途:
多频振动排痰机采用机械振动的传输方式,运用其特有的振动功能,通过模拟人工手法叩击、震颤和挤推的工作方式,协助术后或体弱患者增强排除呼吸系统痰液等分泌物的能力,改善瘀滞的肺部血液循环状况,预防或减少呼吸系统并发症的发生。
★2. 结构形式:双路成人落地推车式
外形采用ABS工程塑料机箱,采用一次出模成型,流线型外观设计。
显示方式:全电脑控制液晶大屏幕显示,中文菜单操作。
3.操作方式
▲采用一键飞梭的旋钮操作方式。
分为手动操作模式和自动操作模式。
手动模式可根据患者需求设定治疗功率。
四种自动程序模式P1、 P2、 P3、 P4, 分别为轻柔、标准、加强、超强模式。自动程序模式直接由电脑自动控制的,无需人为去改变频率就能为使用者提供可选择的各种组合频率。
4.治疗头及软轴结构
每路输出可配置5个治疗头。根据患者体征姿位选择不同的治疗头。
▲7mm超大的震动幅度,治疗效果更加突出。
动力头外径尺寸:成人型传动动力头直径90mm±2mm
操作过程中手柄可以360度自由转动,使医护人员操作灵活方便,软轴不易损坏。
治疗软轴可以自由插拔,方便更换。
传动软轴长度 1.8m
5.电机
进口稀土永磁低压直流电机,动力强劲,治疗过程中动力无衰减、无卡滞。
6.安全电压
▲ 特有24V安全操作电压,使产品使用更安全
7.输入输出功率
★采用伺服电路设计,使设定振动频率与动力头实际输出振动频率保持一致,无功率衰减。
8.治疗头的尺寸
成人治疗头每路输出配置5个
长方形海绵头1个:长240mm±5mm,宽70mm±5mm;特定型,肋部、肩部等治疗或护理
圆形平面橡胶头1个:直径130mm±5mm;增强型,治疗用
圆形海绵头1个:直径90mm±5mm;标准型,治疗或护理用
圆形海绵头1个:直径78mm±5mm;柔和型,护理或儿童专用
圆形海绵头1个:直径68mm±5mm;柔和型,儿童专用
9.频率范围
成人10Hz-60Hz,频率可调,步距1Hz,误差为±20%。
10.定时时间
手动模式定时时间:1min-60min,步距为1min,误差为±10%
自动模式定时时间分四档:5min、10min、15min、20min,误差为±10%。
全胸多频震荡排痰机技术参数
1.全胸多频震荡排痰机技术要求
设备用途:
运用高频胸壁震荡技术进行呼吸气道清除排痰治疗。适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞肺部引起的肺膨胀不全患者,促进气道清除排痰或改善支气管引流。
★2.结构形式:标准机柜推车式(不可拆分)
▲3.显示方式:≥9.7寸彩色液晶触摸屏,彩色液晶界面全中文显示方式。
▲4.导气方式:采用二级导气软管同步向充气背心充、放气。每个背心同时连接2根导气软管,使背心充气均匀。导管材质:导管内置金属丝支撑,可自动锁定,接口处软硅胶接头,管路闭合严密。
5.正常工作条件标准
a)环境温度:5℃-40℃;
b)相对湿度:30%-85%;
c)电源电压: ~220V±10﹪
d)频 率: 50Hz±1Hz。
6.排痰机振动频率范围:5Hz--20Hz,频率连续可调,步距增量为1Hz,误差为±20%。
7.治疗过程中的压强:治疗仪具有压强指示装置,压力调节范围分为10档,压强为0.5Kpa--3.2 Kpa, 误差±15%,初始值为3档。
8.工作模式:治疗仪具有手动模式、五种自动程序模式及用户自定义模式。
自动模式按体型不同而分级定制,共有5种自动程序模式:
儿童(1-7岁)模式、儿童(7-15岁)模式、成人(瘦弱)模式、成人(正常)模式、成人(丰腴)模式。
自定义模式:治疗前设定各时段的压力、频率及时间,治疗中不可调。
9.定时功能:自动模式定时时间5min--20min,手动模式定时时间1min--60min,步距为1min。
10.排痰机工作噪声:正常工作的整机噪音≤50dB。(A计权)
11.设备功能
11.1设备具有设置指示装置,以指示当前程序下的工作压力和气动频率。
▲11.2设备具有手持控制器可暂停和停止输出功能。
11.3设备具有泄压功能,在泄压启动后,充气气囊压力从最大压力下降到0.2kPa的时间不大于10s。
▲11.4设备具有自定义模式,当设备供电短路时中断后又恢复时自定义模式的参数不会改变。
11.5设备可连续运行。
11.6充气气囊的最大气压承受压力是设备最大动力输出的2倍压力
★12.充气背心:背心由外套及气囊两部分组成,可以拆卸,外套可按普通衣物的方式随时进行清洗和消毒。可选配一次性充气背心及胸带。
▲13.排痰机手动释压:排痰机手动释压:产品采用手动释压:独有的气压式手持控制器(急停手动释压安全装置),气动控制无导线连接(无漏电风险), 该措施只需一个动作就能完成.操作更方便、更安全;
▲14.通过电磁兼容检测(提供检验报告)
15.充气背心:背心由外套及气囊两部分组成,可以拆卸,外套可按普通衣物的方式随时进行清洗和消毒。可选配一次性充气背心及胸带。
16.标配:标准全胸充气背心3个、简易半胸充气带3个。
★17.设备的使用期限:十年
四、监护仪功能升级技术要求
监护仪功能升级技术要求
1. 需要升级的监护仪型号与数量:EPM 12,10台。
2. 升级后可进行双有创血压监测。
3. 测量适用于成人、小儿和新生儿。
4. ★ 支持用户自定义压力标名,至少包括:ART(动脉压)、CVP(中心静脉压)、PA(肺动脉压)、ICP(颅内压)、LAP(左房压)、RAP(右房压)等。
5. ★动脉压通道需同时实时显示收缩压(SYS)、舒张压(DIA)、平均压(MAP)? 数值及实时波形,静脉压通道需显示平均压(MAP)及实时波形。
6. 支持实时动态波形显示,波形可进行叠加对比(需支持至少2道IBP波形在同一坐标轴下叠加显示);
7. ★-30 mmHg 至 +300 mmHg?(至少满足此范围)。
8. ★ 精度要求为±2 mmHg或读数的±2%(取较大值);
9. ★ 必须具备一键校零功能,支持在监护仪主机端软件界面上进行操作,校零过程应有明确提示;
10. 波形幅度标尺可手动设置或选择自动调节,以确保波形最佳显示效果;
11. ★ 必须支持脉搏压变异度(PPV)计算与监测功能; 每个压力通道可独立支持自定义设置SYS、DIA、MAP的高、低报警限。
12. 软件协同升级:需同步升级监护仪系统软件,确保双 IBP 数据能正常存储、导出。
13. 安装与培训:安排工程师上门完成调试,确保设备通电后即可正常使用;同时提供操作培训
14. 质保与售后:升级后需提供不少于 1 年的质保期限,质保期内免费维修或更换故障配件。
注:项目货物需求中固定尺寸可上下浮动5%
需落实的政府采购政策内容:落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
3.本项目的特定资格要求:投标人需提供所投产品对应类别的医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证),产品制造商具有有效的医疗器械生产许可证,产品具有有效的医疗器械注册证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
时间:2025年11月03日17时00分至2025年11月11日00时00分(北京时间,法定节假日除外)
地点:东港市公共资源交易中心一楼开标室1(东港市桥南芳清园小区对面(电业局胡同)芳清街8号)
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、备份投标文件电子版报送、解密、报价提交的时限 (1)备份投标文件电子版报送时限:开标截止时间前 (2)解密时限:自代理公司或甲方通知解密开始时间起30分钟以内。 (3)报价提交的时限:开标截止时间前 2、供应商应自行携带电脑、CA锁 3、备份投标文件电子版1 份,采用U盘形式存储,开标现场“密封”递交,并与辽宁政府采购网上传的投标文件保持一致。 4、供应商在电子评审活动中出现以下情形的,应按如下规定进行处理: (1)因供应商自身原因造成投标文件未在规定时间内完成解密的; (2)因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标报价等问题影响电子评审的; (3)因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件电子版不符合要求等问题影响评审的; 出现前款(1)(2)情形的,视为放弃投标;出现前款(3)情形的,由供应商自行承担相应责任。 5、供应商在获取招标文件时,应准确填写联系人姓名、联系电话、邮箱,如因填写错误导致采购人或代理机构无法及时联系供应商,责任由供应商自行承担。 6、参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号),请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由供应商自行承担。