一、X射线计算机断层扫描系统
数量:2台
技术参数要求:
1. 数据采集系统
★1.1 探测器z轴覆盖宽度:≥160mm,或具备两套采集系统≥96排×2,或双层探测器z轴覆盖≥8cm(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
1.2 数据采样率:≥4600采样/360°
1.3 轴位扫描每圈图像数量:单圈扫描最大层数≥512层,或具备两套采集系统≥192层×2
▲1.4 螺旋扫描探测器Z轴最大使用范围≥15cm(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
▲1.5 焦点到探测器距离≤104 cm (提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
▲1.6 数据传输速率:≥20GBit/s (提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
2 扫描机架系统
▲2.1 机架最快旋转速度:≤0.26s(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
★2.2 机架孔径:70cm≤机架孔径≤80cm(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
2.3 滑环类型:低压滑环或非接触静音滑环
2.4 内部冷却方式:风冷或水冷
2.5 机架控制面板 :≥4套
2.6 机架激光定位灯数量:≥6组
2.7 视觉引导摆位系统:≥1套
2.8 内置心电门控屏显系统:≥1套
3 检查床系统
3.1 检查床水平可移动范围 :≥1750mm
3.2 检查床最大可扫描长度:≥1750mm
▲3.3 检查床最大水平移动速度 :≥450mm/s(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
▲3.4 检查床最小水平移动速度 :≤0.5mm/s(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
3.5 检查床最大垂直移动速度:≥50mm/s
3.6 床面可降至离地面最低距离 :≤480mm
3.7 床面可升至离地面最高距离:≥940 mm
3.8 检查床承重:≥200 kg
3.9 具备扫描床控制脚踏开关
4 扫描与重建参数
▲4.1 最小扫描层厚:≤0.5mm(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
4.2 最小扫描视野 FOV:≤25cm
4.3 最大扫描视野FOV:≥50cm
▲4.4 图像重建速度:≥80幅/s(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
4.5 最大图像重建矩阵:≥1024×1024
4.6单次连续扫描时间:≥100s
4.7定位项最大长度:≥1700mm
4.8最小重建层厚:≤0.5mm
4.9最小扫描螺距:≤0.13
▲4.10最大扫描螺距:≥2.0(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
▲4.11 X-Y平面空间分辨率:≥23 lp/cm@0%MTF (提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
▲4.12 密度分辨率:≤2mm@0.3%(体部中心剂量≤10mGy),(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
5.X线及高压发生器系统
5.1 具备液态金属轴承技术
▲5.2球管阳极热容量(非迭代等效):≥30MHU(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
5.3 阳极最大散热率:≥1690KHU/min
▲5.4球管焦点数量≥3个(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
▲5.5球管微小焦点尺寸:≤0.4mm×0.8mm(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
5.6 球管小焦点尺寸:≤0.6mm×0.8mm
5.7 球管大焦点尺寸:≤1.1mm×1.2mm
5.8 高压发生器功率:≥100kW
5.9 最低输出管电流:≤10mA
5.10 最高输出管电流(不含等效):≥800mA
▲5.11 最低管电压:≤60kV(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
5.12最高管电压:≥140kV
5.13球管电压选择档位:≥6档
6主控制台及重建计算机系统
6.1 中文操作系统 :Windows
6.2 高性能主控台计算机CPU:≥4核
6.3 高性能建像机CPU:≥24核
6.4 主机内存:≥16GB
6.5 建像机内存:≥384GB
6.6 建像机硬盘容量:≥4TB
6.7 图像存储空间:≥1TB
6.8 双屏显示:扫描同时可以进行图像处理、报告编辑等
6.9 不小于24英寸液晶平板彩色无闪烁显示器:≥2台
6.10显示器分辨率:≥1920×1200
7 图像后处理工作站
7.1 操作系统:Windows
7.2 内存:≥32GB
7.3 硬盘:≥2TB
7.4 不小于24英寸液晶平板彩色无闪烁显示器:≥2台
7.5 显示器分辨率:≥1920×1200
8 临床应用软件
8.1 基础软件功能:
8.1.1 3D
8.1.2 MPR多平面重建
8.1.3 实时MPR
8.1.4 CPR曲面重建
8.2 仿真内窥镜功能
8.3 血管分析功能
8.4 CTDSA数字减影功能
8.5 低剂量扫描技术:
8.5.1 60kV低剂量扫描
8.5.2 提供最新发布的高端迭代技术
8.5.3 智能扫描电流技术:根据患者的解剖结构自动进行实时的电流优化技术,扫描电流步进≤1mA
8.5.4 智能扫描电压技术:根据患者的体型,解剖结构,自动选择最优扫描电压
8.5.5 儿童低剂量扫描协议:根据不同患者的年龄,体重设置特殊的扫描协议
8.5.6 敏感器官保护功能:扫描过程中针对眼睛,甲状腺等敏感部位实施器官保护
8.6 齿科软件包
8.7 虚拟结肠镜功能
8.8 肺结节分析
8.9 肺密度分析软件
8.10肿瘤评估软件
8.11脂肪分析软件
8.12 4D灌注
8.12.1 一站式全脑灌注扫描,具备一键协议功能
8.12.2 提供往复双向床位移动方式的大范围灌注功能
8.12.3 专用肝脏灌注功能包
8.12.4 肝动脉,门静脉同时检测
8.12.5 专用肿瘤灌注功能
8.12.6 灌注结果显示分析
8.13去伪影技术
8.13.1 去运动伪影技术
8.13.2 去后颅窝伪影技术
8.13.3 去金属伪影技术
8.13.4 去射线束硬化伪影技术
8.14心脏成像功能
8.14.1 单个心动周期心脏扫描(One-Beat Cardiac Imaging)
8.14.2 内置心电监护装置
8.14.3 心脏成像时间分辨率 :≤19ms
8.14.4 物理单扇区时间分辨率:≤0.13s
8.15心肌灌注功能: 提供定量的心肌血流测量结果,识别心肌内低灌注区
8.16经导管主动脉瓣置换手术计划(TAVR)
8.17胸痛三联征专用分析
8.18高级脑卒中分析
8.18.1 脑出血病灶识别及测量
8.18.2 缺血性脑卒中一站式CTP+CTA联合扫描
8.18.3 头部CBF, CBV, MTT, TTP 图像显示,曲线显示,以及测量结果显示
8.18.4 脑缺血责任血管评估
8.18.5 自动标注梗死核心区和缺血半暗带
8.18.6 提供Mismatch体积和比值的计算
8.19 骨密度分析功能
8.20 超级融合功能
8.21 肝脏分析功能
8.22 CT能谱成像技术
8.22.1 能谱成像最大覆盖宽度≥8cm
8.22.2 能够产生40-200keV单能量图,并支持伪彩显示
8.22.3 能够产生能谱曲线
8.22.4 能提供有效原子序数图
8.22.5 能提供电子密度图
8.22.6 能提供最佳对比噪声比(CNR)曲线图
9 要求采用覆膜铝板材料进行机房整体装修,确保与建筑整体的装修保持一致。
二、数字减影血管造影机
数量:1台
技术参数要求:
1 机架系统:
★1.1 悬吊式机架,能覆盖全身功能,满足心、脑、外周血管和非血管的造影和介入治疗需要(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
1.2 旋转和滑动轴个数≥6轴
1.3 机架多预设位,用户自定义存储位置≥60种
1.4 机架可通过预设位快速移动至抢救位或外科手术位,即机架可与导管床/手术床完全分离,便于开展抢救、特殊治疗或外科手术
1.5 C臂环内滑动速度(非旋转采集)CRAN/CAU ≥25°/s
1.6 机架可分别在导管床的头位、左侧位、右侧位及中间任意位置进行透视和采集,且保持图像无偏转。
1.7 机架在头位时CRA/CAU≥±90°。
1.8 机架在头位时RAO≥135°,LAO≥120°
1.9 SID范围可调,最小范围≤90cm,最大范围≥120cm
1.10 C臂弧深≥90cm
★2 外科手术床(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
2.1 全碳纤维一体台面1套
2.1.1 床板为碳纤维材料,满足 DSA介入手术使用,满足透视距离≥2000mm
2.1.2 床面长度≥2200mm
2.1.3 床面宽度≤540mm
2.1.4 纵向倾斜(头倾/脚倾):≥±45°
2.1.5 侧向倾斜(左/右):≥±30°
2.1.6 适用于复合手术室成人及儿童患者,可以与术中DSA 实现联动
2.2 模块化外科床面1套
2.2.1 外科床面可以背板上折≥80°/下折≥60°,满足神外及骨科手术体位要求
2.2.2 床面长度≥1900mm
2.2.3 最大负载:≥380KG
2.2.4 纵向平移:≥46cm
2.2.5 床面宽度:≤600mm
2.3 手术台系统床柱,固定式安装,无底座,床柱可带动手术床面实现≥350°旋转,满足 DSA 不同角度检查要求
2.4 具备专用手术床面转运车,要求外科/全碳床面均具备,双床双车保证手术效率
3 床旁控制系统
3.1 床旁控制模块具备防尘、防水功能
3.2 控制模块可置于导管床3边
3.3 可进行自动图像采集条件控制
3.4 控制模块数量≥2个
4 高压发生器
4.1 高频逆变发生器,功率≥100KW
▲4.2 最小管电流≤1mA (提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
4.3 最大电流≥1000mA
4.4 管电压范围≥40kV-125kV
4.5 最短曝光时间≤0.5ms
5 X线球管与组件
5.1 液态金属轴承静音球管,非滚珠轴承球管
5.2 金属陶瓷管芯
★5.3球管阳极热容量≥3.0Mhu(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
5.4 管套热容量≥4.9MHU
▲5.5最大阳极转速≥10000 rpm(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
5.6 球管焦点数≥2个
▲5.7小焦点≤0.3mm(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
5.8 大焦点≥0.8mm
5.9 小焦点功率≥20kW
▲5.10 大焦点功率≥95kW(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
5.11最大透视电流≥200mA
5.12球管采用油冷+水冷的冷却方式
5.13自动实时调节铜滤片≥5档
▲5.14 阳极靶角角度≥12°(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
6 平板探测器
6.1 探测器类型:非晶硅数字化平板探测器
6.2 最大有效成像视野(边长) ≥38cm X 29cm
6.3 提供≥5种物理成像视野
▲6.4 最大图像矩阵灰阶输出≥2480x1900@16bit(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
6.5 图像空间分辨率≥3.25LP/mm
★6.6像素尺寸≤160μm (提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
6.7 DQE≥77%
6.8 平板可≥±95°旋转,且可在任意位置停止
▲6.9平板探测器无需水冷装置(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
7 图像显示器
7.1 手术室提供≥55英寸医用彩色显示器1台
7.2 显示器吊架可置于床旁三侧位置
7.3 显示器吊架可进行任意位置悬停
7.4 显示器吊架旋转范围≥330°
7.5 控制室主机提供≥24英寸医用彩色显示器(不少于1台)
8 图像系统
8.1 DSA采集、处理、存储≥7种帧率
8.2 心脏采集最高帧率≥30帧 /s
8.3 床旁可直接选择透视剂量≥3档
8.4 允许存储连续透视图像≥1024幅
8.5 最大脉冲透视速度≥30帧/s
8.6 最小脉冲透视速度≤3.75帧/s
8.7 硬盘图像存储量≥25,000幅
8.8 支持参考图像存储
8.9 支持术中事件记录并存储
8.10具有透视末帧图像保持功能
8.11具备路径图功能
8.12具备减影叠加功能
8.13具有自动位置匹配功能,使机架自动返回至选定的参考屏图像的最佳位置
8.14具备支架精显功能
9 实时多角度DSA/DR采集
9.1 L臂正位C臂多角度采集速度 ≥40°/s, 有效覆盖范围≥200°
9.2 L臂侧位C臂多角度采集速度≥27°/s ,有效覆盖范围≥180°
9.3 最快采集速度≥30帧/s
9.4 可实时减影
▲10冠脉多轴采集(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
10.1旋转速度≥50°/s,
10.2按照体位顺序,可选左冠或右冠全景扫描,左冠采集≥6个轨迹点,右冠采集≥5个轨迹点
11 下肢步进及自动拼接
12 高速DSA采集
12.1DSA采集速度多档可调
12.2DSA采集速度最高可达≥30帧/s
13 高速实时多角度DSA/DR采集
13.1L臂正位C臂多角度采集速度 ≥65°/s, 有效覆盖范围≥200°
13.2最快采集速度≥60帧/s
13.3可实时减影
14 具有图像优化技术
14.1在DR和DSA模式下,支持5K图像采集,分辨率≥2580×1900
14.2个性化调节窗宽和窗位
14.3血管边缘增强功能
14.4多重去噪技术
14.5可抑制呼吸、心跳等因素形成的伪影
14.6具有自动校准造影片和蒙片间因运动引起的减影不净伪影且保持血管不变形不产生新伪影的功能。
▲15提供最新的剂量管理平台(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
15.1具备无射线调整限束器的功能
15.2在不追加透视的情况下随时调整机架和床的位置,重新定位患者
15.3针对不同体厚或部位,自动为球管匹配最佳的kV、mA、pw、focus、filter
15.4具备低剂量采集
15.5具备高、中、低、微四档剂量透视模式
15.6一键式可插拔滤线栅
15.7具备剂量报告,剂量信息可连同图像一并发送和存储
16 具有操作流程优化技术
16.1在急诊情况下,无需输入患者信息即可进入系统实施检查
16.2具有多方向碰撞保护功能
16.3手术室屏幕可同时显示减影图像与非减影图像,无需切换
16.4具备器官程序图形化选择功能
16.5提供中文用户界面
17 后处理工作站
17.1具有不低于Win10操作系统
17.2工作站提供≥19英寸的显示器(不少于1台)
17.3具有双血管融合功能
17.4具备左心室分析软件
17.5具备血管定量分析软件
17.6具备三维双容积重建功能
17.7具有虚拟内窥镜功能
17.8具备3D血管狭窄分析功能
17.9具有多影像融合功能,可以将其他设备的影像数据与DSA的数据进行叠加
▲17.10具有高清类CT功能(提供说明书或技术白皮书或产品彩页)
17.10.1最快采集速度≤6s
17.10.2可实现CBCT图像与三维血管的双容积显示
17.10.3容积图像角度可回传至采集工作站指导手术角度
17.10.4具备金属伪影去除技术
17.10.5具备运动伪影去除技术
18 网络与接口
18.1具有DICOM 存储功能
18.2具有DICOM 辐射剂量报告功能
18.3具有DICOM 打印功能
18.4具有DICOM CD/DVD刻录功能
18.5具有DICOM USB导出功能
18.6高压注射器接口
19 附件
19.1具有双向对讲系统
19.2曝光脚踏开关具备低剂量采集专用踏板
19.3具有悬吊式射线防护屏
19.4具有床旁射线防护帘
19.5具有悬吊式手术灯
19.6具有中文操作界面
需落实的政府采购政策内容:促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
3.本项目的特定资格要求:①、供应商为制造商,须具备医疗器械生产许可证或备案凭证;供应商为代理商,须具备医疗器械经营许可证或备案凭证,第一类医疗器械除外。 ②、供应商须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
时间:2025年08月21日19时00分至2025年08月29日00时00分(北京时间,法定节假日除外)
地点:电子投标文件在辽宁政府采购网提交,备份文件现场递交至沈阳市和平区三好街54号辽宁物产科贸大厦20楼2028室
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、供应商须及时办理CA数字证书,否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号) 2、关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号“关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。开标时间即为投标人开始解密时间,投标人应在半小时内完成报价解密,因投标人原因造成投标文件未解密的,视为放弃投标。 3、因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的,由供应商自行承担相应责任。如因供应商自身原因导致未在辽宁政府采购网上递交响应文件的按照无效投标处理。 4、供应商须自行携带可在线解密的笔记本电脑现场解密或安排本单位人员使用可解密的电脑在线解密。 5、供应商在获取采购文件时,应准确填写联系人姓名、联系电话、邮箱,如因填写错误导致采购人或代理机构无法及时联系供应商,责任由供应商自行承担。