技术指标 （一）高端麻醉工作站（麻醉系统含病人监护仪） 1.货物名称：高端麻醉工作站（麻醉系统含病人监护仪） 2.数量 ：2 套 3.技术规格： 3.1 工作条件 3.1.1 温度 10°-40°C，湿度 15-95%，大气压：500-800mmHg。 3.1.2 电源：220V（±10%），50Hz（±2%），后备电池使用时间：不小 于 90 分钟。 3.1.3 氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于 252Kpa 时报警。快速 充氧范围 25-75L/min。 3.2 流量计： ★3.2.1 电子气体混合器，氧气、空气流量分别显示，流量范围 0.15- 15L/min。 3.2.2 具备备用机械流量管，流量范围 0.5-10L/min，标配备用氧， 可通过备用氧输送氧气与麻醉药，具备工作状态指示灯，启用时亮起。 42 3.3 挥发罐： ▲3.3.1 双罐位，标配一个同品牌七氟醚挥发罐，有双罐互锁功能。 3.4 呼吸回路 ▲3.4.1 模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所 有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装，可耐受 134℃高温高压消 毒避免院内交叉感染。手动皮囊支架不参与通气。 3.4.2 配备内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰。 3.4.3 麻醉机使用备用电池工作时，回路仍可部分加热，解决流量传 感器膜片积水问题。 3.5 呼吸机 3.5.1 支持中英文界面，上升式风箱。 ★3.5.2 应用范围：新生儿、儿童及成人。 ★3.5.3 麻醉系统主机具备≥15 英寸彩色医用级触摸显示屏幕。 3.5.4 显示屏幕可平面旋转及可调节倾斜度，具备双分屏显示功能。 当触屏失灵，手动可调。 3.5.5 提供辅助/控制/支持通气模式，标配：VCV、PCV、PCV-VG、SIMV PCV-VG、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子 PEEP。配 备 CPAP+PSV。 ▲3.5.6 配备 VCV 心脏旁路功能，可在 VCV 模式下进行机械通气；容 量、呼吸暂停、低浓度麻药、二氧化碳、低气道压和呼吸频率报警都 暂停。 3.5.7 配备气流暂停功能，适用于机械通气，通过一键式操作即可实 现暂停新鲜气流和报警。 ▲3.5.8 配备至少 2 种肺复张程序功能，支持术中执行单次膨肺和 PEEP 递增循环法等肺复张的临床决策，并可进行实时肺顺应性监测43 对治疗效果量化。可自定义循环法台阶数，可选择 2-7 通气步骤，用 户可以预设每个步骤的具体呼吸参数。 ▲3.5.9 配备目标氧浓度指针功能，呼吸机以旗标方式数值化精确显 示目标氧浓度下的推荐氧流量值，以指导新鲜气流量和吸入氧浓度设 定。所花费的吸入麻药金额，在呼吸机主屏有实时柱状图及数字显示。 3.5.10 潮气量范围：5-1500mL（VCV 模式下：20mL-1500mL，PCV 模式 下 5mL-1500mL）。 3.5.11 呼吸频率：4-100 次/分钟。 3.5.12 吸呼比：2：1 到 1：8。 3.5.13 最大吸气流速：120L/min 加新鲜气体流量。 3.5.14 压力范围（压力模式）：5 到 60cmH2O。 3.5.15 压力限制范围：12 到 100cmH2O。 3.5.16 配备 SIMV PCV-VG 全自动通气模式，无需手动调节，可满足 有自主呼吸的病人和无自主呼吸病人的全面需要。 3.5.17 配备 SIMV 模式：流速触发，触发范围：0.2–10L/min；触发窗 范围：关，5%–80%或呼气时间；机械通气呼吸频率为：2-60 次/分钟、 吸气时间：0.2-5.0 秒；压力支持：2-40cmH2O。 3.5.18 具备窒息保护的 PSVpro 模式：流速触发；终末吸气流速调节 吸、呼转换：吸气暂停：关，5%-60%；吸气终止水平：5%-75%；压力 范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后 10-30 秒范围内可调启动 SIMV-PCV 安全模式。 3.5.19 PEEP 范围：关，4-30cmH2O。 3.6 数字和波形监测 3.6.1 监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分 钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、44 流速时间呼吸波形描记并同屏显示。 ▲3.6.2 配备患者端和回路端 2 种肺量计，可监测描记：压力容量环、 流量容量环和压力流量环，并可与波形同屏显示，可冻结大于五个呼 吸环；回路顺应性；气体流速。 ▲3.6.3 气体监测模块可热插拔，无需关机重启，开机状态下即可更 换。 ▲3.6.4 具备麻醉气体监测功能，可自动识别、分析地氟醚、异氟醚、 七氟醚及 O2、CO2、N2O 的实时吸入/呼出浓度，并提供实时 MAC 值及 具有年龄特异性 MACage 值，顺磁氧监测技术。 ▲3.6.5 开机自检流程中包含挥发罐自检单独功能，图文并茂，自动 识别罐位，避免长期使用橡胶圈老化带来的麻药泄露风险。 ▲3.6.6 具备不少于 30 分钟迷你趋势追踪，可以动态显示压力、分 钟通气量、CO2 参数不少于 30min 内的变化，可与术中麻醉机参数同 屏显示。 3.7 传感器 3.7.1 传感器可耐受 134℃高温高压消毒，具有 134℃认证标识，避免 院内交叉感染。 ▲3.7.2标配一个近端流量传感器，位于患者口鼻端，适用于新生儿、 成人、儿童。 3.8 病人监护仪技术要求 3.8.1 主机功能模块化、插件式监护仪，可通过支臂与麻醉系统主机 连接组成麻醉工作站。 ★3.8.2 ≥15 英寸医用级电容彩色触摸宽屏（16：10），显示器分辨 率：≥1366×768 像素。 3.8.3 屏幕显示波形通道数≥12，数字区≥4。 45 3.8.4 中文化操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大 小自动调节。 3.8.5 具有不小于 168 小时趋势及图表回顾，具有不小于 72 小时全 息回顾功能。 ▲3.8.6 具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储 至少 200 幅快照。 3.8.7 报警功能：四级文字和三级声、光报警递进式报警系统，报警 界限可以设置。 ★3.8.8 监测功能：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉 率、双体温、双有创、麻醉深度、肌松。 ★3.8.9 血氧饱和度具备 Nellcor 和 Masimo 血氧测量技术 3.8.10 心电监测 ECG：可选择 3/5/10 导联心电监测，支持采集 12 导 联心电波形。心率测量范围：20-300bpm。 3.8.11 支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20 种实时心律失常分 析，支持≥4 通道心电进行多导心电分析；并标配抗干扰心电缆线。 ▲3.8.12 提供 ST 段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿。支持 ST 段分析≥168 小时趋势回顾。 3.8.13 血氧饱和度监测 SPO2：采用红外光吸收技术，抗运动干扰、 防低灌注。测量和显示范围：1-100%。 3.8.14 无创血压监测 NIBP：采用双管路无创血压监测技术。测量模 式：手动、自动、连续。 3.8.15 测量范围：收缩压：成人/小儿：30-290mmHg，新生儿：30- 140mmHg；平均压：成人/小儿：20-260mmHg，新生儿：20-125mmHg； 舒张压：成人/小儿：10-220mmHg，新生儿：10-110mmHg。 ▲3.8.16 支持双通道有创压 IBP 和双通道体温同时监测，支持≥3 道46 IBP波形叠加显示；适用于成人，小儿和新生儿；提供肺动脉锲压（PAWP） 的监测。支持监测收缩压变异率（SPV）和脉压变异率（PPV）。 3.8.17 神经肌电传导监测 NMT：刺激模式：四个成串刺激（TOF）、 双短强直刺激（DBS）、单次肌颤搐刺激（ST）、强直刺激后单刺激肌 颤搐计数（PTC）。 ★3.8.18 提供机械传感器和电子传感器。 ▲3.8.19 具备麻醉深度监测功能，支持显示至少 2 通道脑电波形， 同屏显示至少 2 个参数数值。测量范围：状态麻醉深度指数：0-90； 反应麻醉深度数值：0-100；爆发抑制比：0-100%。 3.8.20 通过采集脑电信号分析并转换得出能反映中枢神经系统状态 的麻醉深度数值。 3.8.21 通过采集额肌电信号分析并转换得出能反映肌肉松弛程度和 镇痛效果的麻醉深度数值。 3.8.22 通过无创的方式可实现连续疼痛应激水平监测，分析并转换 得出能反映全麻术中镇痛效果的疼痛应激水平监测数值。 4.单套配置清单： 4.1 麻醉系统主机 1 台。 4.2 七氟醚麻醉药挥发罐 1 个。 4.3 麻醉气体模块插件槽 1 个。 4.4 麻醉气体（含氧气和呼气末二氧化碳）模块 1 个。 4.5 病人监护仪主机（具备血流动力学监测功能）1 台。 4.6 麻醉深度监测模块 1 个。 4.7 肌松监测模块 1 个。 5.售后服务 ★5.1 整机免费质保三年。

（二）中端麻醉工作站（麻醉系统含病人监护仪） 1.货物名称：中端麻醉工作站（麻醉系统含病人监护仪） 2.数量 ：1 套 3.技术规格： 3.1 工作条件 ★3.1.1.机架：带推车，前扶手，三个大抽屉，中央脚刹。 3.1.2.外置可视上升式风箱，成人、小儿不用更换风箱 3.1.3.配备后备电池，使用时间≥90 分钟。 3.1.4.配备 RS232、以太网络、投影仪分屏接口。工作台双层灯光亮 度可调。 3.2 流量计 ▲3.2.1.双气源：氧气、空气，电子流量计，流量通过呼吸机屏幕电 子显示；流量范围 0.1-15 l/min。 3.2.2.具备备用机械流量管，流量范围 1-10 l/min，保证在停电时 能正常工作。 3.3 挥发罐 ★3.3.1.具有 2 个挥发罐的使用位置，配置同品牌七氟醚挥发罐一 个，可升级同品牌地氟醚挥发罐，七氟醚挥发罐及地氟醚挥发罐均需 与麻醉系统主机同厂家生产。 ▲3.3.2.开机自检具备挥发罐泄漏自检程序，可实现程序化挥发罐自 检，并可自动识别罐位 3.4 呼吸回路 3.4.1.模块化呼吸回路,所有传感器及连接电缆内置在回路内，≤ 3.2L 的呼吸回路容积（包含回路系统、二氧化碳吸收罐、风箱），所 有回路模块不用任何工具可以徒手拆卸、安装。 48 ▲3.4.2.机控下所有与患者呼出气体接触部分的呼吸回路（含流量传 感器）可耐受≥134℃高温高压消毒避免院内交叉感染，流量传感器、 二氧化碳吸收罐上均必须具有 134℃国际认证标识。 3.4.3.配置可重复使用二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml。配置二氧化 碳旁路功能，支持术中更换可重复使用的同品牌二氧化碳吸收罐，无 需关停机械通气，可方便直接更换，不会产生漏气。 3.5 呼吸机 3.5.1.气动电控呼吸机，全中文操作和显示。 ▲3.5.2.适用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气。并具备专 门的新生儿模式选项。 ★3.5.3.原厂外挂式彩色触摸显示屏幕≥15 英寸，可直接在屏幕上 设置调节参数，可调节平面旋转角度，具备双分屏显示功能。可同屏 显示≥3 道波形，可显示≥3 种呼吸环。 3.5.4.具有文字和图形引导式智能化自检，用户可选择的全自检或部 分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动， 可无限次跳过自检。 3.5.5.通气模式：容量控制、压力控制、同步间歇指令模式（容量控 制型、压力控制型）、压力控制容量保证模式、带窒息保护的压力支 持模式，手动模式。 3.5.6.触发退出后备通气模式的自主呼吸次数设置范围：关，1-5次。 3.5.7.潮气量监测范围:5-1500ml。 3.5.8.压力范围（压力模式）：5-60cmH2O 。 3.5.9.压力限制范围：15-80 cmH2O。 3.5.10.PEEP 设定范围: 0，4 -30 cmH2O 。 3.5.11.配置被动排污 49 3.6 数字和波形监测 ▲3.6.1.监测参数：吸入氧浓度、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、 气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间 呼吸波形描记并同屏显示。报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、 潮气量、分钟通气量、窒息 ★3.6.2.可保存一个基础环，除此外最多可保存≥六个参考环 ▲3.6.3.支持在麻醉机原屏幕显示气体模块监测参数：O2、N2O、CO2 及 5 种麻醉气体（自动识别）吸入和呼出浓度；可监测混合麻醉气体； 经年龄校正的 MAC 值计算和显示。氧浓度监测采用顺磁氧技术，无耗 品。 3.6.4.气体监测模块具备呼吸力学监测功能。 3.6.5.配备插件扩展槽，支持热插拔，开机状态下即可更换气体检测 模块。 3.6.6.配置气体监测模块，可与同品牌监护仪互换使用。 3.7 传感器 ▲3.7.1.流量传感器具备自加热功能，避免水汽凝结影响流量传感器 监测精准。 3.7.2.金属流量传感器，可以 134℃高温高压消毒，避免交叉感染。 具有 134℃认证标识。 3.8 病人监护仪技术要求 ★3.8.1 ≥15 英寸医用级电容彩色触摸宽屏，显示器分辨率≥1366 x 768 像素，最多支持≥3 个扩展模块 ★3.8.2 屏幕显示波形通道数≥12，数字区≥4。 3.8.3 具有 OxyCRG 新生儿氧心呼吸图界面，快速反映新生儿生命体 征变化 50 3.8.4 具有 168 小时趋势及图表回顾，72 小时全息回顾功能 ▲3.8.5 具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存 储至少 200 幅快照 3.8.6 配备电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间>4 小时 3.8.7 支持早期预警评分 EWS，采用 NEWS2/MEWS 协议，并支持通过 HL7 直接输出 EWS。 3.9．病人监护仪监测功能 ★3.9.1 配置基本参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、 脉率、双体温、双有创血压、麻醉深度监测、肌松监测、疼痛应激水 平监测，血氧饱和度可升级为 Masimo 和 Nellcor 血氧饱和度。 3.9.2 可选择 3/5/10 导联心电监测，支持级联导联监测，支持采集 12 导联心电波形 3.9.3 支持同步多导联心律失常分析≥4 通道 ▲3.9.4 支持≥20 种心律失常分析 3.9.5 ST 段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿 3.9.6 采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注。 3.9.7 支持 PI 灌注指数 ▲3.9.8 测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法 3.9.9 测量模式：手动、自动、序列测量模式、STAT 3.9.10 阻抗法监测导联 3.9.11 可支持阻抗呼吸和 CO2 的呼吸频率 RR 的数值同屏显示，并且 有各自的报警限值 3.9.12 支持两道体温监测 3.9.13 双有创压力与双体温可同时监测 3.9.14 最大支持三通道有创压力监测 51 ▲3.9.15 监测同一个有创压力时，可同屏同时显示收缩压变异率和 脉压变异率，可与 2 道有创压力同屏同时显示 3.10 病人监护仪麻醉深度监测： 3.10.1 通过采集脑电信号分析并转换得出能反映中枢神经系统镇静 状态数值。 ▲3.10.2 通过采集额肌电信号分析并转换得出能反映肌肉松弛程度 和镇痛效果数值。 ▲3.10.3 支持实时显示 3 通道波形，同屏显示 3 个参数数值；测量 范围：状态麻醉深度指数：0-90；反应麻醉深度数值：0-100；爆发抑 制比：0-100% 3.11 病人监护仪疼痛应激水平监测： ▲3.11.1 同时显示疼痛应激水平监测数值和波形，且该疼痛应激水 平监测数值可以被手麻系统采集 3.11.2 测量范围：0 ~ 100。 3.12 病人监护仪神经肌电传导监测 ： 3.12.1 刺激模式：四个成串刺激（TOF）、双短强直刺激（DBS）、 单次肌颤搐刺激（ST）、强直刺激后单刺激肌颤搐计数（PTC）。 ▲3.12.2 可提供机械和电子两种传感器方式，可放置于手部和脚部 等多部位，满足临床和科研需求。 3.12.3 提供可视化图示以支持 NMT 传感器的正确连接。 3.13.病人监护仪网络功能 3.13.1 标配网口，支持与中央监护系统的数据传输； 支持 HL7 标准 输出协议，可将数据传输到 CIS、HIS 等系统。 3.13.2 支持同网络内 1023 台设备隔床跨视，且支持远程报警自动查 看 52 4.单套配置清单： 4.1 麻醉系统主机 1 台。 4.2 七氟醚麻醉药挥发罐 1 个。 4.3 麻醉气体模块插件槽 1 个。 4.4 麻醉气体（含氧气和呼气末二氧化碳）模块 1 个。 4.5 病人监护仪主机（具备血流动力学监测功能）1 台。 4.6 麻醉深度监测模块 1 个。 4.7 肌松监测模块 1 个。 5.售后服务 ★5.1 整机免费质保三年。 三、其他要求 1、投标人应具有售后服务网络。 2、投标人应给采购人提供相关培训服务。 3、投标人应提供供货方案，方案包括①供货时间计划；②物流与配 送方案；③风险管理措施;④安装及调试方案等内容。

（一）麻醉机

1 工作条件及基本配件 1.1 工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95% 1.2 标配≥4 个辅助电源接口 ▲1.3 机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台 侧栏杆推车，可选配折叠辅助工作台 ▲1.4 显示屏可 360 度旋转，俯仰角度可调节，保证站姿和坐姿都能 轻松操作 1.5 适合内窥镜手术模式：具备工作台照明光，且亮度可调，能够在 黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明 1.6 非待机状态转动关机旋钮，主机具备 10 秒延迟关机功能，以避 免误操作保证病人安全 ★1.7 适用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理 2 气源 2.1 标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源 54 2.2 具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于 25% 2.3 快速充氧范围 25 - 75 L/min 3 流量计 ▲3.1 电子显示流量计，空气范围： 0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min，笑气范围： 0L/min～12L/min 3.2 电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏 幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度 ▲3.3 可选配直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。 ▲3.4 可选配具备麻药消耗量统计功能 3.5 具备辅助吸氧流量计 4 挥发罐 4.1 标配双麻醉罐位 4.2 可选配第三个麻醉罐位 4.3 标配一个高品质七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌 ★4.4 可选配同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌 5 呼吸回路 5.1 一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力 表以及手动/机控切换开关 5.2 回路部件可以耐受 134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包 括流量传感器) ▲5.3 二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要 5.4 内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无55 需工具可自行校准 ▲5.5 具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传 感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激 5.6 标配 CO2 旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需关停 机械通气，可方便直接更换 5.7 具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能 智能识别，并报警提示 6 呼吸机 ▲6.1 气动电控呼吸机，全中文操作和显示 6.2 提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保 证通气（PCV-VG）和 SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS 模式，可选配/ 升级 SIMV-VG、CPAP/PS、APRV 模式 6.3 可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气 量/理想体重 ▲6.4 容量控制（VCV）潮气量设置范围：10ml-1500ml 6.5 吸气压力设置范围：5-70 cmH2O 6.6 支持压力：0，3cmH2O～60 cmH2O 6.7 呼吸频率：2-100 次/分钟 6.8 吸呼比：4:1 到 1:10 6.9 可选配肺保护工具：支持两种复张手法 7 数字和波形监测 7.1 具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示 56 7.2 不小于 15 英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图 7.3 支持显示 P-V，V-F，P-F 三种类型环图 7.4 电容触摸屏，支持手势操作 7.5 插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用 ★7.6 配备 EtCO2 插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。 7.7 图示化自检，系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的 原因

（二）病人监护仪

1 整机要求： ★1.1 模块化监护仪，主机集成内置≥2 槽位插件槽，可选配有创血 压 IBP，二氧化碳 CO2 和麻醉气体 AG 等参数。 1.2 监护仪主机每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬 件通讯接口。 ★1.3 ≥12.1 英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率≥1280*800 像 素。 1.4 安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP 监测参数抗电击程度 为防除颤 CF 型。 1.5 监护仪设计使用年限≥10 年。 2 监测参数： ★2.1 配置 3/5 导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双 通道体温参数监测，有创血压监测，以上参数适用于成人、小儿、 新生儿患者。 57 2.2 心电监护支持心率，ST 段测量，心律失常分析，QT/QTc 连续实 时测量和对应报警功能。 2.3 提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个 ST 片段的同屏实 时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。 2.4 支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配支持≥27 种实时心 律失常分析 2.5 QT 和 QTc 实时监测参数测量范围：200～800 ms 2.6 提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围： 1-200 rpm 2.7 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成 人测量范围：收缩压 25~290mmH 2.8 提供手动，自动，连续、序列和整点 5 种测量模式，并提供 24 小时动态血压统计结果。 2.9 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通 道标名。 2.10 可选配升级多达 4 通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监 测 PPV，适用于成人，小儿和新生儿。 2.11 支持升级主流、旁流 EtCO2 监测模块，旁流 EtCO2 监测模块支 持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测 2.12 提供目标监测界面，能够显示 ECG,SpO2,IBP,CO2 等多种参数 测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、 目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数58 趋势区相互联动。 2.13 支持选配患者下床移动监护功能，提供医用级穿戴传感器，可 监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏参数。 3 系统功能： 3.1 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来 源。 ★3.2 内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和 安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4 小时。 3.3 支持≥1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 30 秒相关 波形，以及报警触发时所有测量参数值。 3.4 支持≥1000 组 NIBP 测量结果的存储与回顾。可选配升级为高容 量存储卡，支持 3000 组 NIBP 测量 3.5 支持≥120 小时（分辨率 1 分钟）ST 模板存储与回顾 3.6 具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一 报警提示，更好地反映病人状态，提供≥10 个预设组合报警，并允 许自定义≥10 个组合报警。 3.7 配置临床评分系统，包括 MEWS（改良早期预警评分）、NEWS （英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统 2）， 可支持定时自动 EWS 评分功能，支持动态刷新 EWS 和 EWS 报警。 3.8 提供计时器功能，界面区提供设置≥4 个计时器，每个计时器支 持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 3.9 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能 59 3.10 支持带 ABD 事件的呼吸氧合界面。 3.11 支持选配房颤概览功能，可显示当前病人持续 30 秒以上的房 颤事件的统计信息和生命体征参数趋势。 3.12 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过 USB 接口导出到 U 盘。

（三）呼吸机

3-1 基本要求： ★1.≥12 英寸电容触摸屏，分辨率≥1080*800 像素。 2. 中文操作界面，内置全本中文操作指南。 ★3.为方便院内转运主机重量＜11kg（不含台车） 4. 配备≥120 分钟可充电锂电池。 3-2 通气模式： 1. 基本模式： （1）容量控制/辅助通气模式 V-A/C （2）容量同步间歇指令通气模式 V-SIMV （3）压力控制/辅助通气模式 P-A/C （4）压力同步间歇指令通气模式 P-SIMV （5）持续气道正压通气模式/压力支持通气模式 CPAP/PSV。 2. 无创通气模式（NIV） ★3.高流量氧疗模式 或配备高流量氧疗单机，氧疗流速≥70L/min 4. 具有自动气管插管阻力补偿功能 ▲5.具有静态 P-V 工具 6. 具备设定病人理想身高或体重功能，具有单位理想体重呼气潮气60 量（如 TVe/IBW 或 VTe/PBW）参数监测功能。 3-3 通气参数 ▲1.潮气量（VT）：20ml—2000ml 2. 通气频率（RR）：1—80/min 3. 吸气流速（Flow）：6—180L/min 4. 吸气压力：5—80 cmH2O 5. 呼气末正压（PEEP）：0—50 cmH2O 6. 吸气时间：0.1—10s 7. 流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF 8. 压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF 9. 呼气触发灵敏度：Auto, 1—85% 3-4 监测参数 1. 气道压力监测包括：平台压、气道峰压、呼气末正压。 2. 流量监测包括：总分钟通气量、自主呼吸分钟通气量。 3. 潮气量监测：吸入/呼出潮气量。 4. 呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。 5. 肺力学参数监测：气道阻力、肺顺应性 Cdyn、患者阻力 Rpant。 3-5 报警参数 1. 气道压力（高/低）报警。 2. 分钟通气量（高/低）报警。 3. 吸入潮气量过高报警。 4. 管道脱落/泄露报警。 61 5. 呼吸频率（高/低）报。 3-6 系统功能要求 1. 病人数据，屏幕截图、机器设置等数据可通过 USB 接口导出。 2. 吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）， 以防止院内交叉感染。 三、其他要求 1、投标人应具有售后服务网络。 2、投标人应给采购人提供相关培训服务。 3、投标人应提供供货方案，方案包括①供货时间计划；②物流与配 送方案；③风险管理措施;④安装及调试方案等内容