本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)报价货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：
①供应商为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》）。
②供应商为经营企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）。
③报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。
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采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)报价货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：
①供应商为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），报价货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》）。
②供应商为经营企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）。
③报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。
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